Aspectos biofarmacotécnicos, legales y de estabilidad de formulaciones extemporáneas elaboradas a partir de medicamentos comercialmente disponibles

M. E. OLIVERA

Rosario

Congreso; Jornadas Precongreso-Ricifa 2012; 2012

El desarrollo de formulaciones extemporáneas para ser administradas tanto a pacientes adultos como pediátricos es uno de los desafíos que enfrentan con frecuencia los profesionales farmacéuticos. Las razones más frecuentes de esta solicitud abarcan desde la incapacidad de deglutir formulaciones sólidas, la existencia de una variedad limitada de dosis, las adecuaciones necesarias para administrar los medicamentos por vía nasogástrica o tubos de gastrostomía, entre otras. En esta presentación se expondrá cuáles son los parámetros que pueden ser alterados al preparar estas formulaciones, desde una perspectiva farmacotécnica, biofarmacéutica y de estabilidad; considerando las opciones y los riesgos asociados. Complementariamente se ilustrará con ejemplos de formulaciones extemporáneas descriptas frecuentemente en la literatura y se considerarán los aspectos legales vinculados con esta práctica de impacto creciente.