DIVISIÓN DE AGUA FOTOCATALÍTICA EN UN SISTEMA DE DOS FASES INMISCIBLES.

JULIETA SOLEDAD RIVA; FRANCOIS PICHARD; HUBERT GIRAULT; OLAYA, ASTRID J.

Mendoza

Congreso; XXII Simposio Nacional de Química Orgánica; 2019

Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica (SAIQO)

Inspirado en la fotosíntesis biológica, este trabajo tiene como objetivo convertir la luz solar en combustibles químicos, impulsando la disociación fotocatalítica del agua en las interfaces blandas. La reacción de oxidación del agua es una reacción de transferencia de múltiples electrones que requiere mucha energía y se considera el paso más desafiante en la división del agua [1]. En este trabajo, estudiamos la actividad fotoinducida de TTF?+/TTF (tetrathiafulvaleno) en la reacción de oxidación del agua, en un sistema bifásico, agua/solvente orgánico. El TTF?+/TTF se encuentra en el solvente orgánico. Se emplean catalizadores sólidos, los cuales se encuentran flotando en la interfaz líquido/líquido. Se evalúan distintas micropartículas, de Pt, Mo2C, CuO y CoOx. Además, se analiza el efecto de polarizar esta interfaz líquida, adicionando distintos iones en ambas fases. Como fuente de luz visible se empleó un LED (455 nm). Luego de distintos tiempos de reacción, se analizó la fase gaseosa del recipiente mediante espectrometría de masas, revelando la presencia de O2, con una eficiencia cercana al 90%. Las mejores condiciones encontradas fueron: 16hs de reacción, BF4- como ion comun en ambas fases, lo cual determina un valor de potencial levemente positivo (impidiendo la transferencia de TTF?+ del lado orgánico al acuoso), y como catalizar Pt o CoOx. Posteriormente, se emplearon los H+ producidos en la reacción ( ) para generar H2, en una celda de dos compartimentos. Aplicando un leve valor de potencial con un electrodo, el TTF producido se re-genera a TTF?+, lo cual permite obtener grandes cantidades de H2.