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RIVA Julieta Soledad

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Título:

ADSORCIÓN ELECTROQUÍMICA DEL POLÍMERO CELQUAT L200 EN LA INTERFAZ AGUA/1,2DICLOROETANO.

Autor/es:

JULIETA SOLEDAD RIVA; ANA VALERIA JUÁREZ; LIDIA MABEL YUDI

Lugar:

Córdoba

Reunión:

Congreso; VXVII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2011

Institución organizadora:

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica

Resumen:

El polímero Celquat L200, es un copolímero de hidroxietilcelulosa y cloruro de dialildimetil amonio, con una amplia variedad de aplicaciones en el campo de la medicina, la biotecnología, y en la industria.La polarización de interfaces formadas por dos soluciones electrolíticas inmiscibles permite analizar la transferencia de especies cargadas a través de la misma. Numerosos iones sencillos han sido analizados por esta metodología. Sin embargo, el comportamiento de polielectrolitos en estas interfaces no está aún suficientemente caracterizado. Con este fin, en este trabajo hemos utilizado un sistema de cuatro electrodos, dos de referencia y dos contraelectrodos. Los electrolitos soportes empleados fueron LiCl para la fase acuosa y dicarbonilcobaltato (DCC-) de tetrafenilarsonio, para la fase orgánica. El polímero se agregó a la fase acuosa en distintas concentraciones.  Celquat L200 presenta una multiplicidad de procesos de adsorción en el barrido positivo, mientras que en el barrido negativo se observan dos picos de desorción bien definidos, p1 y p2 (Ep1= 320mV; Ep2=230mV). Con el fin de asociar cada uno de estos picos a los procesos de adsorción del barrido positivo, se realizaron experimentos de voltametría cíclica variando el potencial de corte (Ec), como se observa en la figura 1. También se realizaron experimentos variando el tiempo de potenciostatización a distintos Ec, y se calcularon los valores de carga para p1 y p2, a distintos potenciales y tiempos de adsorción. A medida que aumenta el potencial de corte se observa una disminución en la corriente de p1, junto a un aumento de la corriente de p2. Con el fin de analizar la participación del anión DCC- en la adsorción de L200 por posible formación de un par iónico, se registraron voltagramas variando la concentración del polímero en fase acuosa y del anión presente en la fase orgánica, observándose cambios importantes en las respuestas voltamétricas, desde comportamientos típicos de adsorción a procesos difusionales a medida que aumenta la relación anión/polímero. El primer proceso de desorción (p1), se favorece a bajos potenciales y tiempos cortos de adsorción, mientras que el segundo proceso (p2), es favorecido a potenciales altos y tiempos largos de adsorción, lo cual indica que existe una reorganización de las especies adsorbidas en la interfaz, provocando un apreciable cambio en la energía de desorción. El proceso global de adsorción involucra la formación de un par iónico con el anión DCC- presente en la fase orgánica.

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