INVESTIGADORES
PEREZ Luis Orlando
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio de los polimorfismos de IFNG+874A/T, FASL-840C/T y FAS-670A/G en muestrasde cérvix uterino normal: Su relación con la infección por el virus del Papiloma humano (VPH)
Autor/es:
PÉREZ LO, BARBISAN G, GOLIJOW CD.
Lugar:
Corrientes
Reunión:
Congreso; XL Congreso Argentino de Genética; 2011
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Genética
Resumen:
El cáncer cervical está originado por la infección de
tipos de alto riesgo del virus del Papiloma humano
(VPH). Sin embargo, dado que la mayoría de las
infecciones son transitorias, se ha sugerido que
la variación genética del huésped puede conferir
susceptibilidad a la infección. El objetivo de este
trabajo es evaluar el aporte de los polimorfismos
IFNG+874A/T, FASL-840C/T y FAS-670A/G a
la infección por VPH. Para esto se han examinado
122 muestras cervicales provenientes de mujeres
de la población normal de la ciudad de La Plata,
Argentina. El ADN del VPH fue detectado mediante
amplificación con cebadores MY/GP+, y tipificados
por la técnica PCR-Enzima Inmunoensayo. El
polimorfismo de IFNG ha sido determinado por
tecnología de pirosecuenciación, mientras que los
polimorfismos de FASL y FAS mediante PCRPolimorfismos
de longitud de los fragmentos de
restricción (RFLP). Los resultados indicaron que el
40,2% de la población estudiada fue positiva para el
VPH, y el 70% de las infecciones correspondieron
a tipos de alto riesgo. Las frecuencias génicas
de los polimorfismos fueron de 0,4 para el alelo
FASL-840(C); 0,46 para FAS-670(A); y 0,52 para
INFG+874(A). No se encontraron diferencias
significativas entre la asociación de los genotipos y la
infección por VPH, aunque se detectó que el genotipo
AT de INFG fue más frecuente en las muestras
positivas para VPH (ORedad=2,1; p=0,1) que en las
negativas. Los datos del presente trabajo indican que
los polimorfismos de IFNG+874, FASL-840 y FAS-
670 no influyen en la susceptibilidad a la infección
por VPH en la mucosa cervical normal.