INVESTIGADORES
BAVIO Marcela Alejandra
congresos y reuniones científicas
Título:
ESTUDIOS DE OXIDACIÓN DE CO SOBRE DEPÓSITOS ESPONTÁNEOS DE CATALIZADORES POLIMÉRICOS COMPUESTOS CON Pt-Ru
Autor/es:
M.A. BAVIO; T. KESSLER; A.M. CASTRO LUNA
Lugar:
San Juan
Reunión:
Congreso; Tercer Congreso Nacional - Segundo Congreso Iberoamericano Hidrógeno y Fuentes Sustentables de Energía; 2009
Resumen:
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Los polímeros conductores son
matrices tridimensionales de gran área expuesta para la incorporación del
catalizador metálico. Este tipo de materiales suele ser modificado con el
agregado de partículas de carbón para conferirle características especiales. En
este trabajo se estudia la actividad catalítica para la oxidación de monóxido
de carbono sobre electrodos poliméricos compuestos. Estos catalizadores están
constituidos por una película de polianilina, PANI, nanotubos de carbón
incorporados al polímero y codepositos de Pt-Ru que catalizan la oxidación de
CO, (PANI/NTC/PtRu).
La película de polianilina se
sintetizó electroquímicamente sobre alambres de níquel, utilizando una solución
de anilina en H2SO4, con el agregado de nanotubos de
carbón de pared múltiple en la solución del monómero. El polímero utilizado se sintetizo
por ciclado potenciodinámico, entre 0.0 y 0.9 V, hasta lograr un espesor de ca.
0.5 micrones. Sobre esta película se logró depositar Pt-Ru por inmersión en
soluciones de H2PtCl6 y RuCl3 en 0.1 M HCl.
Se ensayaron diferentes modos de depósito i) inmersión
primero en la solución de H2PtCl6 durante un tiempo dado y luego en la solución
de RuCl3 el mismo tiempo; ii) inmersión primero en la solución de
RuCl3 durante un tiempo dado y luego en la solución de H2PtCl6
el mismo tiempo; iii) inmersión en la solución de H2PtCl6
0.05 M
+ RuCl3 0.1M un tiempo equivalente a la suma de los tiempos usados
en i) e ii).
Los materiales compuestos
fueron caracterizados físicamente por microscopía electrónica de barrido, SEM y
la composición de los metales catalíticos fue determinada por energía
dispersiva de rayos X, EDX. La caracterización electroquímica se realizó mediante
la oxidación de CO adsorbido a E = 0.05 V.
Se observa que cuando se
aplica la metodología i) e ii) la adsorción y oxidación de CO se detecta a ca
0.5 V (sitios atribuidos a Ru) y 0.7 V (sitios atribuidos a Pt). Si se aplica
la metodología iii) se encontró un pico bien definido en 0,47V.
