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Los problemas medioambientales derivados de la emisión de sustancias poluentes tales como CO, CH4 han potenciado el desarrollo en esta área del conocimiento. El control de estas emisiones es un tema de gran preocupación, habiéndose propuesto diversos tipos de sensores, entre ellos los electroquímicos. Dentro de esta categoría se encuentran los sensores potenciométricos de alta temperatura, sensores amperométricos, sensores con electrodos metálicos tales como platino, rutenio, y sensores compuestos de polímeros conductores con agregado de estos metales. La polianilina es uno de los polímeros conductores más utilizados como sustrato para electrodos de aplicación en reacciones de electrooxidación de diversos compuestos. Se han reportado diversos estudios en los que se intenta mejorar el comportamiento electrocatalítico de estos materiales, por ejemplo por el codepósito de partículas catalíticas conjuntamente con el propio polímero, por el agregado de partículas de carbón en el polímero, por aplicación de distintos métodos de depósito de las partículas catalíticas. Por otra parte, el platino y sus aleaciones con rutenio, estaño y oro son excelentes catalizadores para la electrooxidación de monóxido de carbono en medio ácido. En este trabajo se describe la preparación de electrodos poliméricos compuestos para la detección electroquímica de CO a través de procesos de adsorción y electrooxidación en soluciones ácidas saturadas del gas. Se estudia el efecto de las condiciones de preparación de la película polimérica, con y sin el agregado de nanotubos de carbón, y la influencia de la dispersión del material catalítico incorporado por depósito espontáneo. La síntesis electroquímica de películas de polianilina (PANI) y de PANI con codepósito de nanotubos de carbón (PANI/NTC) se realizó sobre alambres de Nicrom y Níquel. La matriz se formó en solución 0.1 M de anilina en 0.5 M de H2SO4 aplicando voltamperometría cíclica a 0.1 V s-1 entre 0 V y 0.9 V. Se trabajó con celdas convencionales de tres electrodos, utilizando el equipamiento electroquímico básico. El crecimiento de PANI y PANI/NTC se controló mediante voltamperometría cíclica, en una solución 0.5 M H2SO4. La incorporación de platino y de platino rutenio en las matrices se realizó a partir de soluciones de 0.05 M H2PtCl6 en 0.1 M HCl y 0.1 M RuCl3 en 0.1 M HCl por depósito a circuito abierto. La oxidación de CO se midió aplicando voltametría cíclica después de adsorber CO a potencial controlado. La adsorción se realizó a 0.05 V durante 10 minutos, desde una solución H2SO40.5 M saturado con CO, y posteriormente se burbujeó nitrógeno en la solución para desalojar el CO por 20 minutos. Los materiales compuestos fueron caracterizados físicamente por microscopía electrónica de barrido, SEM, y la composición de los metales catalíticos fue determinada por energía dispersiva de rayos X, EDX. De los estudios realizados, se puede concluir que las películas poliméricas con el agregado de NTC y platino como material catalítico presentan un corrimiento del potencial de pico de oxidación de CO hacia potenciales más bajos en relación a la matriz de PANI sin NTC. Cuando se utiliza como material catalítico Pt-Ru, el desplazamiento es más notable.

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