INVESTIGADORES
TARGOVNIK Alexandra Marisa
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto de la lipofección del gen Interferón-Omega en células de carcinoma mamario y melanoma felino
Autor/es:
MARCELA SOLANGE VILLAVERDE; ALEXANDRA M. TARGOVNIK; R.D. BAFFICO; MARÍA V. MIRANDA; GERARDO CLAUDIO GLIKIN; LILIANA MARÍA ELENA FINOCCHIARO
Lugar:
Mar del Plata, Buenos Aires
Reunión:
Congreso; LVII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2012
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Resumen:
Los interferones son citokinas con actividad antiviral, antiproliferativa e Inmunomoduladora que modifican tanto la respuesta innata como adaptativa. El interferón omega felino (fIFNω) es el único interferón recombinante (rfIFNω) que posee licencia para el tratamiento de diversas virosis felinas y caninas. La transferencia del gen de esta citokina constituiría una nueva herramienta farmacológica más tolerable y con similar o mayor efectividad que la proteína recombinante. Con el fin de explorar la transferencia genética de esta citokina, los objetivos de este trabajo fueron: a) clonar el gen fIFNω, b) establecer líneas tumorales felinas, c) evaluar el efecto de la lipofección del gen fIFNω en las líneas tumorales establecidas y d) comparar los resultados con el efecto de la proteína rfIFNω. Hasta el momento, (i) seclonó el gen fIFNω en un vector plasmídico de alta expresión, (ii) se midió su actividad biológica y se reconoció mediante un anticuerpo policlonal específico en western blot; (iii) se estableció una línea de carcinoma mamario felino (Al) y una de melanoma felino (Rn), ambas cultivables como monocapas y esferoides (modelo más realista de la estructura tumoral). La lipofección del gen fIFNω resultó altamente citotóxica para ambas líneas tumorales felinas (disminución de la actividad de la enzima fosfatasa ácida; p<0,001 para monocapa y p<0,01 para esferoides). Este efecto fue similar al del agregado de la proteína rfIFNω (1000 UI/ml). Tanto el gen fIFNω como la proteína rfIFNω no resultaron citotóxicos en la línea CRFK (riñón felino normal). Dada su alta efectividad in vitro, se propone continuar con el estudio del gen fIFNω como terapia antitumoral felina, estrategia que podría resultar ventajosa e innovadora para el tratamiento de neoplasias u otras patologías felinas. Próximamente, evaluaremos los efectos antitumorales del gen fIFNω en el marco de un protocolo clínico veterinario para el tratamiento de tumores que aún no cuentan con una terapia adecuada.