Efecto del secado spray y el período deto sobre la capacidad funcional de Bifidobacterium animalis subsp. lactis INL1

ZACARÍAS, M.F.; BURNS, P.; VINDEROLA, G.; REINHEIMER J.A.

Buenos Aires

Congreso; XII Congreso Argentino de Microbiología; 2010

Bifidobacterium animalis subsp. lactis INL1 es una cepa aislada de leche materna con tolerancia a procesos tecnológicos de uso corriente en la industria láctea, particularmente el secado spray (SS). Esta cepa demostró ser capaz de sobrevivir al proceso de SS en leche al 20% sin registrase pérdidas de viabilidad celular antes y después del secado ni durante el almacenamiento refrigerado a 5ºC. Sin embargo, existe evidencia previa de otros autores y de trabajos en nuestro laboratorio que indican que los recuentos celulares brindan sólo una información parcial acerca de la capacidad funcional de una cepa sometida a tratamientos tecnológicos de uso común en la industria alimenticia.la administración oral de B. animalis subsp. lactis INL1, tanto como cultivo fresco, SS fresco y SS almacenado durante 6 meses fue segura (ausencia de traslocación) e indujo un aumento significativo en el número de células productoras de IgA en IG respecto al control (327 ± 17 cél.+/10 campos), sin diferencias significativas entre las condiciones en que la cepa fue administrada (cultivo fresco, SS fresco o SS y almacenado 6 meses a 5ºC) ni para los diferentes períodos de administración (los valores se ubicaron en el rango de 414 a 476 cél.+/10 campos). Sin embargo, el ID fue capaz de poner en evidencia diferencias en la capacidad funcional de la cepa por el SS aplicado. Para el cultivo fresco se observó aumento significativo (control 289 ± 29 cél.+/10 campos) para todos los períodos de administración, con un máximo para 10 d ( 494 ± 27 cél.+/10 campos). Para el cultivo SS fresco se observó aumento sólo para los 10 d de administración (389 ± 27 cél.+/10 campos) mientras que para el cultivo SS y administrado luego de 6 meses de almacenamiento a 5ºC el aumento significativo se observó sólo para el período de 6 d de administración (377 ± 39 cél.+/10 campos). No se observaron diferencias en el Nº cél. IgA+ en tejido bronquial respecto al control.