Síntesis de biocombustibles furánicos: 5-metilfurano y 2,5-dimetilfurano a partir de furfural y 5-hidroximetilfurfural

ZELIN, J.; CHELINI, T.; MEYER, C.I.; DUARTE, H.A.; MARCHI, A.J.

La Plata

Congreso; XXIII CONGRESO ARGENTINO DE CATÁLISIS; 2022

Sociedad Argentina de Catálisis

Se estudió la hidrogenación e hidrogenólisis de furfural (FAL) y 5-hidroximetilfurfural (HMF) en fase líquida con catalizadores Cu, Ni y Co soportados sobre sílice. En los precursores óxidos de Cu/SiO2 y Ni/SiO2 se detectaron por DRX las fases cristalinas correspondientes a CuO y NiO, mientras que en el precursor óxido de Co/SiO2 se observó una fase cristalina de Co3O4, con estructura tipo espinela. Por reducción a temperatura programada (RTP) se determinó que la reducibilidad de los óxidos metálicos formados sigue el patrón: Cu/SiO2 > Co/SiO2 > Ni/SiO2. Los ensayos de actividad catalítica se llevaron a cabo a 180 °C y 15 bar de H2, usando tetrahidrofurano como solvente. En estas condiciones, Cu/SiO2 y Ni/SiO2 no resultaron activos en las reacciones de hidrogenólisis para obtener los productos deseados: 5-metilfurano (MF) y 2,5-dimetilfurano (DMF). Co/SiO2 resultó el catalizador más activo y el único que permitió obtener selectivamente MF y DMF con rendimientos de 70% y 92%. Los ensayos de estabilidad con Co/SiO2 muestran que la velocidad inicial de conversión de FAL y HMF en el segundo ciclo fueron menores a las registradas en el primer ciclo catalítico, pero no hubo diferencias significativas en los rendimientos en MF y DMF entre ambos ciclos.