INVESTIGADORES
MORANDE Pablo ElÍas
congresos y reuniones científicas
Título:
Las células neoplásicas de Leucemia Linfocítica Crónica unen específicamente la proteína banda 3 de membrana eritrocitaria.
Autor/es:
GALETTI JEREMÍAS; MORANDE PABLO; CAÑONES CRISTIAN; BORGE MERCEDES; BEZARES FERNANDO; GAMBERALE ROMINA; GIORDANO MIRTA
Lugar:
Mar del Plata, Buenos Aires. Argentina.
Reunión:
Congreso; LI Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica – LIV Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Inmunología.; 2006
Resumen:
La Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) es una neoplasia de células B maduras y representa la forma más prevalente de leucemia en el hemisferio occidental. La LLC se complica frecuentemente con anemia hemolítica autoinmune (AHA), siendo el transportador aniónico de membrana eritrocitario, banda 3 (B3), el blanco antigénico más común. Teniendo en cuenta que las células LLC podrían actuar como células presentadoras de antígeno, nuestro objetivo fue determinar si pueden reconocer B3 como paso previo a su procesamiento y presentación. Para ello, purificamos B3 a partir de eritrocitos que fueron lisados, despojados de las proteínas accesorias por cambios en la fuerza iónica y solubilizados en deoxicolato. Una vez conjugada con biotina o FITC, se analizó por citometría de flujo la unión de B3 a las células mononucleares obtenidas de sangre periférica de pacientes LLC (n=19). Se encontró que solo las células LLC y los monolitos fueron capaces de unir B3. Los linfocitos B periféricos de dadores normales, los linfocitos T y las células NK no unieron B3. En las células leucémicas hubo unión a bajas concentraciones de ligando (1-10 mg/ml) y fue saturable a 20 mg/ml. La unión a 5 y 15 mg/ml pudo ser desplazada en un 63% y 54%, respectivamente, por 300 mg/ml de B3 no marcada. Esta propiedad de las células LLC depende de un sitio proteico ya que el tratamiento con tripsina o proteinasa K inhibe completamente la unión de B3 a la membrana. El reconocimiento no está mediado por el receptor scavenger tipo B CD36, a diferencia de lo que ocurre para B3 oxidada en eritrocitos infectados por Plasmodium. Nuestros resultados sugieren la existencia en las células LLC de un receptor especifico para la proteína B3 resultante del recambio eritrocitario normal.