INVESTIGADORES
MORANDE Pablo ElÍas
congresos y reuniones científicas
Título:
ASOCIACIÓN ENTRE LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA Y ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNE. ACTIVACIÓN DE LA RESPUESTA T ESPECÍFICA CONTRA LA PROTEÍNA BANDA 3
Autor/es:
CAÑONES CRISTIAN; GALETTI JEREMÍAS; MORANDE PABLO; BORGE MERCEDES; NANNINI PAULA; BEZARES FERNANDO; GAMBERALE ROMINA; GIORDANO MIRTA
Lugar:
Mar del Palta
Reunión:
Congreso; Congreso de la SAI-SAIC; 2007
Institución organizadora:
SAI-SAIC
Resumen:
La leucemia linfática crónica (LLC) es la causa más frecuente de anemia hemolíticaautoinmune (AHA) en el adulto, siendo la proteína eritrocitaria banda 3 (B3), el blancoantigénico prevalente. Anteriormente habíamos reportado que las células LLC pueden uniry endocitar B3 en forma específica. De esta manera podrían actuar como célulaspresentadoras de antígeno iniciando el proceso autoinmune. El objetivo del presentetrabajo fue analizar la respuesta proliferativa T frente a B3 en pacientes con LLC. Paraello, purificamos B3 a partir de eritrocitos que fueron lisados, despojados de las proteínasaccesorias por cambios en la fuerza iónica y solubilizados en deoxicolato. Con estapreparación de B3 (5-10 μg/ml) se pulsaron células LLC incubando 18hs a 37ºC y se cocultivaroncon linfocitos T autólogos durante 7 días en una relación 1:1. La capacidadproliferativa se evaluó por incorporación de timidina tritiada. En ninguna de las 7 muestrasanalizadas encontramos inducción de proliferación T. A fin de incrementar su capacidadpresentadora de antígenos, las células LLC se estimularon durante 24hs por incubaciónsobre fibroblastos transfectados con CD40 ligando. La expresión de las moléculas coestimulatoriasCD80 y CD86 aumentó entre 2 y 5 veces (n=7, p<001) en comparación conlas células incubadas sobre fibroblastos sin transfectar. En estas condiciones, las célulasLLC pulsadas con B3 lograron estimular las respuestas T específicas en 5 de 11pacientes evaluados (índice de estimulación mayor a 2, variación de cpm mayor de 1000).Nuestros resultados muestran que las células LLC pueden unir y capturar en formaespecifica B3 y, luego de ser acribadas, pueden inducir la proliferación de linfocitos Tautorreactivos. Proponemos que el clon leucémico iniciaría la respuesta autoagresivacontra los glóbulos rojos actuando como una población de células presentadoras de B3.
