CXCL12 como factor coestimulatorio de linfocitos T de pacientes con Leucemia Linfocitica Crónica de células B (LLC) y su consecuencia sobre la activación y proliferación del clon leucémico.

BORGE MERCEDES; NANNINI PAULA ROMINA; MORANDE PABLO ELIAS; JANCIC CAROLINA; ZANETTI SAMANTA; BISTMANS ALICIA; BEZARES FERNANDO RAIMUNDO; GIORDANO MIRTA; GAMBERALE ROMINA

San Miguel de Tucuman

Congreso; LIX Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2011

Los linfocitos B leucémicos de pacientes con LLC proliferan en los órganos linfáticos, en estructuras denominadas centros proliferantes, donde reciben señales de proliferación y sobrevida por parte de linfocitos T CD4+ activados, células estromales y nurse like cells (NLC). La quimiocina CXCL12, producida por células estromales y NLC, juega un rol central en la organización de los centros proliferantes actuando como factor quimiotractante y aumentando la sobrevida del clon leucémico. Anteriormente demostramos que los linfocitos T de pacientes con LLC son capaces de migrar en respuesta al CXCL12. En este trabajo nos propusimos estudiar el efecto del CXCL12 sobre la activación y proliferación de linfocitos T CD4+ de pacientes con LLC y su consecuencia en la activación y proliferación del clon leucémico. Linfocitos T de pacientes con LLC se activaron con anti-CD3 inmovilizado en placa en presencia o ausencia de CXCL12. Encontramos que la expresión de CD25, CD69 y CD40L, evaluada por citometría de flujo, fue significativamente mayor al activar a los linfocitos T en presencia de CXCL12 que en ausencia de la quimiocina (p