INVESTIGADORES
VELASCO Manuel Isaac
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis y caracterización de complejos de cobalto y niquel, uso de catalizadores de ciclodextrinas en las reacciones de sulfoxidación
Autor/es:
PINILLA PEÑA, DIANA C.; VELASCO, MANUEL I.; ROSSI, LAURA I.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; XIX SINAQO; 2013
Institución organizadora:
SAIQO
Resumen:
Los complejos organometálicos de transición, reconocidos como bases de Lewis, son utilizados como catalizadores en múltiples reacciones orgánicas. Los complejos provenientes de los halogenuros y nitratos presentan un alto nivel higroscópico y baja estabilidad térmica, lo que dificulta su manipulación y uso en condiciones normales de trabajo. 1 Una de las alternativas para la estabilización de los complejos es la utilización de ciclodextrinas (CDs) como ligandos quirales para la formación de complejos con gran índice de estabilidad, ya que éstas, presentan estructuras de gran tamaño que permitirían el acople de centros metálicos en su interior con mayor facilidad; entre ellas se encuentra la -ciclodextrina (-CD) que al complejarse con FeBr 3 , genera un catalizador efectivo en la reacción de sulfoxidación, obteniéndose buenos rendimientos y quimioselectividad. 2 Además, se ha realizado en el laboratorio, la síntesis de complejos a partir de sales de diversos metales tales como el Fe (III), Fe (II), Mn (II), Cu (II), Zn(II), Al (III) -, - y -CDs, siendo caracterizados a través de distintas técnicas como IR y TGA, entre otras. 3 En base a los estudios anteriormente mencionados, se decidió evaluar la actividad catalítica y enantioselectiva de los complejos de Ni (II) y Co (II), usando como ligando quiral -CD, en la reacción de sulfoxidación. Además se usaron los complejos de Fe (III), Fe (II), Cu (II), Al (III), Mn (II) y Zn (II), con el mismo fin. Se utilizó al ácido dehidrocólico como coligando para mejorar la enantioselectividad de las condiciones de reacción estudiadas. De las síntesis realizadas se puede concluir que las sales bromadas de Ni y Co se acomplejan a -CD en forma semejante a las sales ya estudiadas; además, en la reacción de sulfoxidación se obtuvieron rendimientos y quimioselectividades diferentes dependiendo del complejo utilizado.
