INVESTIGADORES
GLISONI Romina Julieta
congresos y reuniones científicas
Título:
Sintesis de quinoxalinas y benzoquinoxalinas con potencial actividad farmacologica
Autor/es:
GLISONI R.J.; FERNANDEZ B.M.; MOGLIONI A.G.
Lugar:
San Luis, Argentina
Reunión:
Congreso; XXVI Congreso Argentino de Química, Dr Angel del Carmen Devia. Asociación Química Argentina (AQA).; 2006
Institución organizadora:
Asociación Química Argentina
Resumen:
La búsqueda de agentes efectivos para el tratamiento del SIDA es un campo de investigación abierto dentro de la química medicinal. En tal sentido, se han preparado compuestos con distintas estructuras químicas, entre ellos de quinoxalinas, que actúan como inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa reversa del VIH. Dada las dificultades que presenta la síntesis de Hinsberg para la preparación de heterociclos quinoxalínicos se decidió explorar la preparación de los mismos por una ruta enzimática, utilizando levaduras. Se sintetizaron quinoxalinas y benzoquinoxalinas por una ruta de síntesis simple y versátil. La misma resultó ser más económica y menos tóxica que la ruta tradicional de Hinsberg, ya que se evita la utilización de solventes orgánicos, reemplazándolos por agua como solvente de reacción. Por otra parte, en éste método enzimático, no es factor limitante de la reacción la cantidad de material de partida, mientras si lo es para la reacción de Hinsberg. Se obtuvieron productos de elevada pureza y de mayor rendimiento en comparación a los obtenidos por las rutas tradicionales.Por último, se ha probado la actividad biológica frente al virus del HIV de dos productos de síntesis.
