Estudio de dinámica molecular en micelas poliméricas usando relaxometría magnética nuclear de campo ciclado

FRAENZA C.; FARRHER G.; ANOARDO E.; ORDIKHANI-SEYEDLA A.; MATTEA C.; STAPF S.; GLISONI R.J.; SOSNIK A.

San Carlos de Bariloche, Argentina

Jornada; 98a Reunión Nacional de Física de la Asociación Física de Argentina (AFA); 2013

La administración de fármacos que poseen baja solubilidad en fluidos biológicos todavía representa una importante limitación para la industria farmacéutica, siendo el caso de alrededor del 50% de las drogas. Entre las estrategias existentes para superar este problema, la inclusión de fármacos hidrofóbicos en micelas poliméricas es una de las alternativas más atractivas y versátiles. Los copolímeros tribloque anfif1ílicos compuestos por óxido de etileno (OE) y óxido de propileno (OP), son materiales termosensibles que muestran propiedades de agregación únicas en medios acuosos. Debido a su capacidad para formar sistemas micelares estables en agua, estos materiales son estudiados ampliamente para la solubilización de medicamentos poco solubles en agua. En este trabajo, se analiz´o la dinámica molecular de los copolímeros tribloque (de nombre comercial copolímeros tribloque Pluronic) F68 (EO80 PO27 EO80), F108 (EO141 PO44 EO141) y F127 (EO101 EO56 EO101) a diferentes concentraciones (10-22,5% w/v) y temperaturas (3-25C), utilizando la técnica de relaxometría magnética nuclear de campo ciclado [1] (FFC-NMR). El rango de frecuencias fue de 8 KHz a 20 MHz, teniendo en cuenta que los valores de campo local medidos fueron inferiores a 1 KHz para todas las muestras. Este estudio se complementó con mediciones usando espectroscopía de RMN, experimentos de relajación en el sistema rotante, microscopía de fuerza atómica (AFM), microscopía de transmisión de electrones (TEM) y dispersión dinámica de luz (DLS). A pesar de que los perfiles obtenidos con la técnica de FFC-NMR de las tasas de relajación espín-red para protones mostraron una débil dispersión en el sistema de laboratorio y nada de dispersión en el sistema rotante, evidenciaron un comportamiento bi-exponencial que se ha atribuido a la diferente relajación de los grupos OPE y OPP, en concordancia con otros autores [2]. Además, se observó que mientras mayor es la relación R, definida como el número de protones de OPP dividido el número de protones de OPE, la biexponencialidad es menos evidente. Actualmente, se está intentado explicar mediante un modelo físico, la débil dispersión en los tiempos de relajación y su comportamiento bi-exponencial.