Formación de Heterociclos de Selenio. Estudio Fotoquímico de N-(Selenoalquil)-Ftalimidas.

GABRIELA OKSDATH-MANSILLA; ADRIÁN A. HEREDIA; JUAN E. ARGÜELLO ; ALICIA B. PEÑÉÑORY

La Serena

Encuentro; X Encuentro Latinoamericano de Fotoquímica y Fotobiología (X ELAFOT); 2010

El núcleo ftalimida electrónicamente excitado puede participar en una reacción de TE actuando como aceptor de electrones en presencia de un adecuado donador (ya sea en forma inter o intramolecular). En los últimos años se han informado numerosos trabajos que demuestran que las reacciones de fotociclización de ftalimidas N-sustituídas pueden ser utilizadas para la síntesis de compuestos heterocíclicos.A diferencia de los conocidos ejemplos en síntesis orgánica de las reacciones de fotooxidación de derivados ftalimidas Nsustituidas de azufre y nitrógeno, no se conoce la reactividad de análogos de selenio. Con el objetivo de obtener heterociclos que contengan selenio en su estructura, se estudiaron las reacciones de fotociclización de derivados N- (selenoalquil)-ftalimidas. Por otro lado se evaluó la dependencia en la eficiencia de la TE con la distancia entre el donador y aceptor de electrones. Se realizó el estudio fotoquímico bajo distintas condiciones de reacción en estado estacionario y mediante técnicas resueltas en el tiempo. Se determinaron los parámetros cinéticos y termodinámicos de modo de dilucidar el mecanismo de reacción.