Glandularia tenera: ajuste de un protocolo para la multiplicación in vitro de una especie ornamental

IANNICELLI, JESICA; MIRAGLIA, MARÍA CRUZ; ALDERETE, LILIANA MARISOL; ESCANDÓN, ALEJANDRO SALVIO

Montecarlo, Misiones

Jornada; XI Jornadas Nacionales de Floricultura; 2009

Parque Vortich

Por su rusticidad, resistencia y gran variedad de colores, el uso de especies nativas se ha convertido en una nueva opción para el mercado florícola. Glandularia, es un género de plantas herbáceas erguidas o rastreras, entre cuyas especies de flores de color lila se encuentra G. tenera, hierba nativa de amplia distribución en el centro y norte del país. La misma exhibe llamativas flores violáceas en forma de cabezuela, que le confieren un gran potencial como ornamental. Este trabajo tiene como fin, la elaboración de un protocolo para la micropropagación y multiplicación in vitro de G. tenera, que pueda ser utilizado como base para la aplicación de biotécnicas con el objetivo de buscar variabilidad en el tamaño y forma de sus flores y hojas y por lo tanto, incrementar su valor ornamental. Para la introducción in vitro de G. tenera se utilizaron ápices y subápices provenientes de plantas madres mantenidas en invernáculo. Los explantos se enjuagaron durante 15 min. en agua corriente y luego se desinfectaron con el método estándar: etanol 70%, durante 1 min e hipoclorito de sodio al 1,375 % durante 30 min. Posteriormente fueron sembrados en medio WPM suplementado con distintas concentraciones de TDZ (thidiazuron): 0,00; 0,10; 0,25; 0,50; 1,00; 1,50 y 2,00 mg/l. El ensayo se realizó por triplicado (n=10) y los explantos se incubaron en cámara de cultivo con 24 ± 2ºC y fotoperíodo de 16 horas. A las 3 semanas, los mismos, fueron subcultivados al mismo medio de cultivo, libre de hormona, para facilitar el desarrollo de los nuevos brotes. La aplicación de TDZ provocó alrededor del 50% de necrosis en todas las concentraciones ensayadas, mientras que el control fue del 7%. Con respecto a la respuesta observada, en todas las concentraciones se desarrolló un callo en la base de los explantos, sin diferenciación de yemas o brotes de novo. El desarrollo radical, disminuyó a medida que aumentaba la concentración hormonal. En ninguno de los tratamientos con TDZ fue posible obtener yemas de novo ni inducir callos viables, que diferencien nuevos brotes. Contrariamente a lo observado en G. peruviana, en G. tenera el TDZ, a las concentraciones aplicadas, resultó tóxico para la multiplicación in vitro. En futuros ensayos se probarán diferentes citocininas con el fin de lograr el objetivo propuesto.