Ajuste de multiplicación in vitro de Lippia junelliana (salvialora)

IANNICELLI, JESICA; GONZÁLES ROCA, LUCÍA; ELECHOSA, MIGUEL; ESCANDÓN, ALEJANDRO SALVIO

San Salvador de Jujuy

Jornada; III Jornadas Nacionales de Plantas Aromáticas y sus Aceites Esenciales; 2012

Facultad de Ingeniería, Universidad nacional de Jujuy - PRONOA UNJu - INTA

Lippia junelliana (Mold.) Tronc. es una especie de amplia distribución en Argentina. Estudios en la región Centro y NO de nuestro país han informado gran variabilidad en la composición de sus aceites esenciales, efectos de repelencia contra Culicidae, antifúngicos y antivirales. Con el objetivo de propagar L. junelliana (salvialora) se estudió la repuesta in vitro de esta especie. Se utilizaron como explantos segmentos nodales obtenidos de vitroplantas cultivadas en medio MS libre de hormonas y, dados los resultados obtenidos para la multiplicación in vitro de L. integrifolia, para L. junelliana se ensayó con 4.4 µM de BAP adicionado al medio base (MS); el n por ensayo fue 13. A partir de los resultados obtenidos, en un segundo ensayo, se probaron las siguientes concentraciones de BAP (µM): 4.4, 8.8 y 17.6, con un ?n? de 13 por tratamiento. Se efectuaron 2 repeticiones en ambos experimentos y las condiciones de cultivo fueron: temperatura: 24 ± 2 ºC, fotoperiodo de 16 hr y 4500 lux. Al cabo de 2 subcultivos (50 días de cultivo) los brotes regenerados fueron transferidos a medio MS para su enraizamiento y luego se transplantaron a macetas de 10 cm de diámetro conteniendo sustrato artificial (GrowingMix®) y cultivados en cámara húmeda, bajo condiciones de invernáculo, para su aclimatación. En el primer experimento, a diferencia de los controles, el tratamiento 4.4 µM de BAP no produjo el desarrollo de raíces, pero sólo produjo una tasa de multiplicación de 3 yemas/explanto. En la segunda instancia se produjeron multibrotaciones en todos los tratamientos sin la producción de raíces, a diferencia de los controles, siendo 17.6 µM el que produjo una mayor proporción de explantos con esta respuesta. Asimismo, en este tratamiento se obtuvo la mayor tasa de multiplicación (13 brotes/explanto, promedio) al cabo de 2 subcultivos. Sin embargo, no se observaron diferencias significativas entre los tratamientos 17.6 y 8.8 µM. Los brotes del mejor tratamiento fueron aislados lográndose el 90% de enraizamiento y aclimatación. A partir de este trabajo se ajustó un protocolo de propagación in vitro para esta especie, con una tasa de multiplicación que permitiría la aplicación de técnicas de mutagénesis in vitro (i.e.: poliploidización). Bajo las condiciones probadas se generaron brotes de novo a partir de una masa callosa, lo que indicaría que el protocolo desarrollado sería adecuado para la búsqueda de variabilidad in vitro.