Lippia integrifolia: el camino desde La Rioja al INASE. Parte I

IANNICELLI, JESICA; MARTÍNEZ, ALEJANDRO; JUÁREZ, MIGUEL ANGEL; ELECHOSA, MIGUEL; ESCANDÓN, ALEJANDRO SALVIO

San Miguel de Tucumán

Jornada; IV Jornadas nacionales de plantas aromáticas nativas y sus aceites esenciales; 2014

Universidad Nacional de Tucumán- Fac. de Bioquímica, Química y Farmacia - INTA

Muchas especies nativas de plantas aromáticas-medicinales, son objeto de una importante demanda por parte de las industrias alimentaria, farmacéutica y cosmética, lo que ha llevado a la disminución de las poblaciones naturales por la extracción indiscriminada, poniendo algunas en riesgo de extinción. El género Lippia cuenta con numerosas especies de valiosa importancia para estas industrias, entre ellas L. integrifolia (incayuyo), muy utilizada en la preparación de amargos serranos y yerbas compuestas y con gran potencial en la industria cosmética. Una estrategia factible para modificar la cultura extractivista por la productiva es ofrecer a los productores un material vegetal mejorado. La poliploidización ha sido utilizada como herramienta para el desarrollo de nuevos cultivos mejorados en diferentes aspectos, como ser tamaño de órganos y/o frutos, color, e incluso producción de metabolitos secundarios, esto último en numerosas plantas aromáticas. En este trabajo se utilizó la técnica de poliploidización in vitro con el objetivo de obtener nuevos genotipos de L. integrifolia con una esperable mayor capacidad de producción biomasa y de aceites esenciales. Con el fin de asistir al proceso de poliploidización, en un trabajo previo se ajustó la multiplicación in vitro de un quimiotipo colectado en la localidad de Dique de Olta (La Rioja), donde la mejor tasa de multiplicación obtenida fue de14 brotes/explanto con el tratamiento de 2,2 μM BAP. Una vez ajustada la multiplicación in vitro, se procedió a la obtención de poliploides. Con este objetivo, segmentos nodales de vitroplantas fueron sembrados en MS con 2,2 BAP; tras la inducción del desarrollo de callos, se transfirieron al mismo medio conteniendo colchicina 0,01%, durante 15 días en oscuridad. Luego se subcultivaron al medio de multiplicación bajo régimen de 16 h luz. Como controles se dejaron desarrollar plantas en MS sin colchicina, con y sin BAP. Una vez obtenidos los brotes, se subcultivaron al medio de enraizamiento (0,5X MS más 0,28 μM de AIA). Finalmente fueron aclimatados y transferidos a condiciones de invernáculo. Si bien la colchicina produjo un incremento en la oxidación de los tejidos (50%), fue posible regenerar plántulas una vez que los explantos fueron subcultivados al medio sin colchicina. Se midió el contenido relativo de ADN por citometría de flujo de 37 plantas regeneradas, de 20 controles no tratados con colchicina y de la planta madre. Del tratamiento con colchicina se recuperaron 19 tetraploides, 5 quimeras y 13 diploides (p