Establecimiento del cultivo in vitro de peperina de las lomas (Hedeoma multiflorum Benth)

PERALTA, PATRICIA; GUARINIELLO, JULIÁN; LEAL, MIRIAM; IANNICELLI, JESICA; ESCANDÓN, ALEJANDRO SALVIO

Esquel

Jornada; V Jornadas Nacionales de Plantas Aromáticas Nativas y sus Aceites Esenciales. I Jornadas Nacionales de Plantas Medicinales Nativas; 2016

INTA

Como consecuencia de prácticas extractivistas, se evidencia la reducción de muchas poblaciones vegetales nativas, llevando a numerosas especies a encontrarse amenazadas e incluso en peligro de extinción. Este es el caso de la peperina de las lomas (Hedeoma multiflorum). Si bien es considerada de baja demanda, sus características morfológicas como planta de pequeño porte, de crecimiento confinado a condiciones ambientales especiales, provocan que su supervivencia esté amenazada en toda su área natural de ocurrencia, ya que la planta es arrancada entera, junto con la raíz. Dentro de las herramientas biotecnológicas, el método de propagación in vitro brinda la posibilidad de contribuir a la conservación de esta especie a través de la multiplicación masal de plantas de mejor sanidad, independientemente de la época del año. Por tal motivo, en el marco del proyecto PNHFA 1106094, se consideró importante evaluar la respuesta de H. multiflorum bajo cultivo in vitro, y contribuir a la protección indirecta de esta especie en riesgo. Para ello se tomó como punto de partida el trabajo de Koroch et al. (1997). Se sembraron segmentos uninodales que fueron desinfectados con un protocolo estándar de hipoclorito de sodio al 10% durante 15 minutos, enjuagados con agua estéril y luego sembrados sobre medio Murashige y Skoog (MS) suplementado con sacarosa (20 g L-1), libre de reguladores del crecimiento. El 100% de los explantos procesados sobrevivieron al proceso de introducción in vitro. Para el ensayo de multiplicación in vitro, se utilizaron segmentos uninodales de plantas mantenidas bajo condiciones in vitro. Los explantos fueron transferidos al mismo medio base pero suplementado con las siguientes concentraciones de 6, bencilaminopurina (μM): 0,0; 4,4; 22,2 y 44,4) con y sin el agregado de 0,05 μM de ácido naftalenacético. Se realizaron 2 repeticiones con un n= 10 por cada tratamiento con un diseño experimental completamente al azar.