Suplementación in vivo con Fe en el bivalvo Mya arenaria

GONZÁLEZ, P.M.; ABELE, D.; PUNTARULO, S.

Mar del Plata

Congreso; II Congreso Argentino de la Sociedad de Toxicología y Química Ambiental (SETAC) y VI Reunión SETAC en Argentina. “Avances en Toxicología y Química Ambiental”; 2008

SETAC

El objetivo principal de este trabajo fue determinar el efecto de la exposición a hierro (Fe) en el metabolismo oxidativo y nitrosativo sobre el bivalvo Mya arenaria. Los animales se recolectaron en el Mar de Wadden, Alemania, durante la primavera-verano de los años 2006-07. Estos especímenes fueron trasladados al laboratorio y mantenidos bajo condiciones similares a su hábitat natural. Después de un período de aclimatación (una semana), fueron colocados en acuarios conteniendo 500 mM Fe, suplementado como Fe-EDTA. Luego de 0 (controles) y 9 días de exposición al Fe, los animales fueron sacrificados y las glándulas digestivas (GD) fueron diseccionadas. El contenido de Fe total en las GD fue medido por digestión ácida. La cantidad del Fe en el pool de Fe lábil (LIP) fue evaluada por un método fluorométrico en GD y por microscopía confocal en hemocitos. El contenido de NO fue determinado en GD empleando la técnica de Griess y por espectroscopia paramagnética de resonancia electrónica (EPR). Se determinó el contenido de TBARS en GD como estimación del daño a lípidos. La cantidad de radical ascorbilo (A·) en GD se evaluó por EPR. El contenido de Fe total se duplicó en el día 9 de exposición al Fe en comparación con el control (1,9 ± 0,1 y 4,3 ± 0,2 nmol/mg Fresh Weight (FW), respectivamente). El LIP en hemocitos se incrementó significativamente de 29 ± 2 a 43 ± 3 u.a. entre los días 0 y 9, respectivamente. El LIP en GD también se duplicó entre los días 0 y 9 mostrando valores de 118 ± 9 y 253 ± 20 pmol/mg FW, respectivamente. El contenido de NO2- + NO3- resultó de 613 ± 38 y 96 ± 11 pmol/mg FW para los días 0 y 9, respectivamente. La cantidad de NO determinada por EPR fue significativamente menor a los 9 días en comparación con el valor a día 0 (99 ± 3 y 43 ± 2 pmol/mg FW, respectivamente). El contenido de TBARS fue significativamente mayor en el día 9 en comparación con el día 0 (57 ± 8 y 157 ± 14 pmol/mg FW para el día 0 y 9, respectivamente). El A· aumentó significativamente del día 0 al 9 (0,04 ± 0,01 y 1,47 ± 0,46 pmol/mg FW, respectivamente). Estos datos sugieren que la exposición a Fe no sólo aumenta significativamente el contenido de Fe en GD y hemocitos de M. arenaria, sino que el LIP se ve afectado. Este aumento se traduce en daño oxidativo a lípidos y en un aumento significativo de radicales (por ej. A·); mientras que el contenido de NO disminuye, ya sea por la formación incrementada de complejos estables con Fe, o por la mayor velocidad de reacción con superóxido para dar peroxinitrito, debido a un aumento en la producción de radicales activos del oxígeno catalizada por Fe.