SÍNTESIS EN FASE ACUOSA DE NANOPARTÍCULAS DE ORO CUBIERTAS POR CISTEÍNA. ESTUDIO POR TÉCNICAS IN-SITU

PAULA S. CAPPELLARI; GABRIEL A. PLANES; GUSTAVO M. MORALES; CESAR A. BARBERO; M. SERGIO MORENO; JOSÉ M. RAMALLO-LÓPEZ; LISANDRO J. GIOVANETTI; FÉLIX G. REQUEJO; ALDO F. CRAIEVICH

Córdoba

Congreso; XVII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2011

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica

Introducción. La posibilidad de contar con estrategias de síntesis de nanopartículas (NP) de Au que permitan el control estricto de tamaño en el intervalo (1-10 nm), es muy importante, dada la dependencia crítica de las propiedades ópticas, catalíticas, etc, en este intervalo. En el presente trabajo se muestra como mediante el ajuste de parámetros de síntesis, es posible obtener NP de Au con bajas dispersiones de tamaño, solubles y estables en fase acuosa. Objetivos. Estudiar y desarrollar un proceso de síntesis de nanoparticulas de Au con tamaños comprendidos entre 1 y 10 nm, empleando para ello un precursor formado por Au/cisteina en fase acuosa. Resultados. Se sintetizaron NP de oro de diferentes tamaños a partir de una solución acuosa de HAuCl4, en presencia de cisteina y a distintos pH iniciales y finales, utilizando NaBH4 como reductor. La reducción del catión metálico por adición de NaBH4 no ocurre para valores de pH menores que 5 o mayores que 10, sugiriendo la formación de un complejo estable entre los cationes y la cisteina. Del análisis de los espectros XANES en el borde L3 del Au de muestras del precursor a diferentes pH se puede deducir que el estado de oxidación del Au en el precursor depende del pH, estando ligado cada átomo de Au a dos átomos de S. Variando las condiciones iniciales de pH de la reacción, se determinó que ésta solo ocurre a valores de pH en el intervalo 5-10. Un cambio de pH desde 4 a 11 por adición de 0.1 M NaOH expone transitoriamente a los cationes Au+ a la acción del reductor, generando NP de oro cuyo tamaño final está próximo a 1 nm. Cuando el pH final se encuentra en el intervalo 5-7, se obtienen NP con diámetro mayores (3-8 nm), sugiriendo mayor disponibilidad de cationes Au+ en el medio de reacción. De los resultados obtenidos utilizando SAXS en condiciones de reacción se pudo confirmar la dependencia del tamaño de las NP obtenidas en función del pH de reacción y el estado de agregación del producto final, que varía también en función del pH. Conclusiones. El método propuesto permite sintetizar NP de oro solubles en medio acuoso. Por ajuste del pH de reacción se pueden obtener tamaños entre 1 y 10 nm con buen control sobre la dispersión. Utilizando técnicas in-situ ha sido posible caracterizar los precursores dentro del medio de reacción, las nanoparticulas resultantes y la incidencia de los parámetros de síntesis en los resultados finales.