INVESTIGADORES
FERNANDEZ DO PORTO Dario Augusto
congresos y reuniones científicas
Título:
Target-Pathogen: Una herramienta web para la priorización de blancos moleculares en patógenos.
Autor/es:
EZEQUIEL SOSA; BURGUENER, GERMÁN; AGUSTÍN PARDO; MARCELO MARTI; ADRIAN TURJANSKI; DARÍO FERNÁNDEZ DO PORTO
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Jornada; Jornadas Interdisciplinarias de Química Biológica; 2017
Institución organizadora:
Departamento de Química Biológica
Resumen:
La aparición de varias formas de resistencia a los antibióticos ha desafiado el uso exitoso de antibióticos en las últimas décadas (1). A pesar de esta crítica situación, el diseño y la producción de nuevas drogas a resultado ineficaz por diferentes razones. Muchas veces este fracaso se debe a una mala selección inicial de los blancos terapeúticos (generalmente proteínas)(2,3). En este sentido los métodos de secuenciación masiva han permitido tener una gran colección de genomas de microorganismos disponibles creando nuevas oportunidades para el diseño y desarrollo de drogas para combatir a los agentes infecciosos, incluyendo a los resistentes y multiresistentes. Sin embargo, en la actualidad nos encontramos con un escenario donde existe una escasez de herramientas bioinformáticas para la integración y consolidación de datos provenientes de las diferentes ómicas que permita la selección de blancos adecuados para el diseño racional de drogas. En este marco, presentamos Target-Pathogen(4)http://target.sbg.qb.fcen.uba.ar/patho, diseñada y desarrollada específicamente como un recurso online que permita la integración y el peso de diferentes características de todas las proteínas de un genoma (función, rol metabólico, homología con proteínas humanas, drogabilidad estructural, esencialidad, expresión) para facilitar la identificación y priorización de proteínas como blancos adecuados. En la base de datos se incluyen los genomas de 10 de los microorganismos más relevantes para la salud humana (Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriumleprae, Klebsiellapneumoniae, Plasmodiumvivax, Toxoplasma gondii, Leishmaniamajor, Wolbachiabancrofti, Trypanosomabrucei, Shigelladysenteriae and SchistosomaSmanosoni). Se incorporarán paulatinamente nuevos genomas y, también se alienta el pedido de nuevos genomas a los investigadores que trabajen en la búsqueda de blancos moleculares y/o en el diseño de drogas.