EFECTO DEL 1-HEXANOL EN LA FORMACION DE MICELAS INVERSAS MIXTAS DE BHDC-TOPO EN DIFERENTES SOLVENTES NO POLARES

SANTIAGO TORO SEBASTIAN; LUNA M ALEJANDRA; FALCONE, R. DARIO; CORREA N MARIANO

Calafate

Congreso; XXIII congreso argentino de fisicoquimica y quimica inorganica; 2023

asociacion argentina de investigaciones fisicoquimicas

Las micelas inversas se obtienen disolviendo moléculas de surfactante en solventes orgánicos no polares, y en cuyo interior se puede encapsular agua, u otros solventes polares. Dentro de los surfactantes capaces de formar micelas inversas, se encuentra el catiónico: cloruro de bencilhexadecildimetilamonio (BHDC). En la actualidad, se ha evidenciado que la adición de surfactantes no iónicos a la interfaz formada por surfactantes iónicos produce modificaciones significativas, no solo en la naturaleza del agua confinada, sino en lo que respecta a síntesis de nanopartículas llevadas a cabo en el interior de las micelas inversas. Por tanto, controlar de manera efectiva la composición y con ello, propiedades de la interfaz del sistema producidas por la mezcla de surfactantes es interesante. De acuerdo con lo anterior, se emplea el surfactante no iónico óxido de tri-octil fosfina (TOPO) conocido por su capacidad complejante y utilizado en la síntesis de distintos nanomateriales. Sin embargo, es importante mencionar que para lograr la solubilidad y el empaque adecuado de los anfífilos en la interfaz a menudo se hace necesario la adición de otras sustancias como co-surfactantes o co-solventes como el 1-hexanol. Asimismo, gracias a la importancia que ha reclamado el desarrollo de la química sostenible, se hace beneficioso el estudio de micelas inversas mixtas formadas en solventes orgánicos biocompatibles, para generar sistemas reemplazando a hidrocarburos alifáticos o aromáticos utilizados comúnmente como benceno, n-heptano, entre otros. En el presente trabajo se investigó el efecto de adición de 1-hexanol sobre la formación de micelas inversas mixtas formadas con BHDC-TOPO en los solventes orgánicos no polares n-heptano y el solvente alternativo biocompatible laurato de metilo (LM), evaluando su capacidad para encapsular agua (W0=([H2O]/[BHDC]+[TOPO])) a diferentes fracciones molares del surfactante (XTOPO= [TOPO]/([BHDC]+[TOPO]). Se observó que el sistema de surfactantes BHDC-TOPO presentó baja solubilidad tanto en n-heptano como en LM por lo que fue necesario la adición de 1-hexanol. Con esto, se logró la solubilización completa de la mezcla de surfactantes alcanzando una capacidad de solubilización de agua de hasta un valor de W0 = 41 en n-heptano y W0 = 15 en LM para XTopo=0,5. Mediante la técnica de dispersión dinámica de luz (DLS) se confirmó la presencia de micelas inversas mixtas en ambos solventes. También, se observó que el tamaño de los agregados disminuyó al aumentar el contenido de alcohol. Sin embargo, solo en n-heptano se alcanzó una región donde el tamaño se hace independiente de la concentración del 1-hexanol. Esto, sumado al hecho que los tamaños de las micelas inversas mixtas de BHDC-TOPO crecen al incrementar la cantidad de agua en el sistema, permite vislumbrar que estos sistemas pueden utilizarse como adecuados nanomoldes para la síntesis de nanopartículas, controlando fácilmente el tamaño al variar sus componentes (concentración de alcohol o contenido acuoso y fracción molar de TOPO).