Exposición cutánea a diferentes dosis de radiación UVB. Efectos sobre el funcionamiento de células del sistema inmune local y sistémico

CELA EM; WEILL FS; PAZ ML; FERRARI A; LEONI J; GONZÁLEZ MAGLIO DH

Buenos Aires, Argentina

Congreso; XXVIII Reunión Anual de Dermatólogos Latino Americanos (RADLA); 2010

La radiación UVB que alcanza la superficie terrestre como parte de las radiaciones solares es uno de los principales carcinógenos ambientales, actúa en forma directa generando mutaciones en las células expuestas e indirecta produciendo inmunosupresión, evitando así la eliminación de células alteradas.Esta inmunosupresión ha sido demostrada tanto en modelos animales de tumores no melanoma como en modelos de hipersensibilidad cutánea.Sin embargo, la exposición a dosis pequeñas de radiación UVB se ha reportado como un estimulante de la respuesta inmune en trabajos epidemiológicos y experimentales.Objetivos: evaluar el efecto de la exposición cutánea a radiación UVB sobre células del sistema inmune, en dos protocolos: uno con una dosis elevada (postulada como nociva) y el otro con dosis bajas repetitivas (postulada como estimulante). En ambos casos la evaluación se realizó a tiempo temprano (24 horas) y tardío (8 días).Métodos: Se utilizaron 5 grupos de ratones alopécicos (SKH:1): 1) sin irradiar; 2) irradiados con 400 mJ/cm2, sacrificados 24 horas post-irradiación; 3) irradiados con 400 mJ/cm2, sacrificados 8 días post-irradiación; 4) irradiados en 4 días sucesivos con 20 mJ/cm2, sacrificados 24 horas post-irradiación; 5) irradiados en 4 días sucesivos con 20 mJ/cm2, sacrificados 8 días post-irradiación. La irradiación se realizó con una lámpara UVB con emisión parcial de UVA.A cada animal se le extrajeron muestras de piel (se separó la epidermis), ganglios (inguinales y axilares) y bazo. Sobre las muestras de epidermis se cuantificaron linfocitos por citometría de flujo y sobre las células de ganglios y de bazo se realizó una estimulación in vitro con mitógeno (ConA). Sobre las células estimuladas se cuantificó la proliferación y la producción de citoquinas (IFN-γ, IL-4 e IL-10).Resultados: La exposición cutánea a una dosis elevada de radiación UVB produce una disminución de los LT en epidermis (24 horas y 8 días), a la vez que incrementa el número de células en ganglios y bazo (8 días) y modifica el perfil de respuesta de los LT a un mitógeno, con incremento en la producción de IFN- γ y disminución en la producción de IL-4 (en ganglios a las 24 horas y a los 8 días).Por otro lado, la exposición a dosis bajas y repetitivas no produce disminución de linfocitos intraepidérmicos en los tiempos estudiados, ni modifica la respuesta normal de los LT al mitógeno. Sólo modifica el número de células totales presentes en los ganglios, incrementándolo (a 24 horas y a 8 días).Conclusión: La exposición cutánea a dosis elevadas de radiación UVB produce una marcada modificación de la respuesta normal de linfocitos T. Esta modificación en la respuesta parece responder más a un proceso de tipo inflamatorio que a un fenómeno de inmunosupresión. Por otro lado, la exposición a dosis bajas y repetitivas demostró no ser nociva para las células del sistema inmune ya que no modificó la respuesta de los linfocitos. El efecto inmunoestimulante puede corresponderse con el incremento del número de células en los ganglios.