INVESTIGADORES
BERNINI Maria Celeste
congresos y reuniones científicas
Título:
“Dos Nuevos Succinatos de Tm: Estructura, Caracterización y Actividad Catalítica
Autor/es:
M. C. BERNINI; E. V. BRUSAU; G. E. NARDA; F. GANDARA; N. SNEJKO; E. GUTIERREZ-PUEBLA; M. A. MONGE
Lugar:
Salta
Reunión:
Congreso; XVI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2009
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Investigacion en Fisicoquímica-Universidad Nacional de Salta
Resumen:
Los materiales híbridos orgánico-inorgánicos[1] presentan un gran interés dentro del estudio de la materia condensada. Dichos materiales están formados por una sucesión de unidades inorgánicas (poliedros aislados, clusters o cadenas) unidas por moléculas orgánicas (linkers) funcionalizadas, para generar una red híbrida de dimensionalidad determinada[2]. El estudio de estos materiales se halla en continuo desarrollo debido a las interesantes propiedades que pueden presentar tales como catálisis[3], separación/almacenamiento de gases[4], luminiscencia[5],[6], etc. Las condiciones de síntesis, fundamentalmente la presión y la temperatura, tienen gran influencia en la dimensionalidad y características de las redes híbridas obtenidas2,[7], tal como hemos reportado previamente para compuestos de Ho[8]. En el presente trabajo presentamos la síntesis, estructura y caracterización por DRX de polvos, FTIR y ATG/ATD de dos nuevos succinatos de tulio obtenidos por dos vías de síntesis: a temperatura ambiente (T. A.) y síntesis hidrotérmica. El succinato obtenido a T. A. es un polímero de coordinación bidimensional, que cristaliza en el G.E. P-1 (Compuesto I). Es isoestructural a otros succinatos previamente reportados8,9,10 y su estructura fue determinada por refinamiento del patrón de DRX de polvos mediante el método Rietveld empleando el programa FullProf11. El compuesto obtenido por la vía hidrotérmica es un híbrido inorgánico extendido tridimensional, que pertenece al G.E. C2/c (Compuesto II); su estructura fue determinada por DRX en monocristal y es isoestructural a otros succinatos de lantánidos obtenidos en condiciones de síntesis similares8.