Utilización de Redes de Coordinación de tierras raras como precursoras de óxidos con emisión Up-Conversion

A. A. GODOY; BERNINI, M. C.; BARJA, BEATRIZ C.; G. E. NARDA

La Plata (Virtual)

Congreso; XXII CAFQI; 2021

UNLP

IntroducciónLa luminiscencia Up-conversion (UC) es un fenómeno óptico no lineal que permiteobtener fotones de una cierta energía (por ejemplo, UV-Vis) a partir de la absorción ytransferencia de dos o más fotones de menor energía (NIR). Materiales conteniendoiones de Tierras Raras resultan excelentes candidatos para exhibir tal propiedaddebido a que su configuración electrónica posibilita transiciones entre los niveles 4f o4f-5d. El proceso de UC comprende aplicaciones que van desde láseres de estadosólido y conversión de energía solar hasta imágenes de tejidos biológicos, entre otras.El uso de fuentes de excitación de baja energía presenta ventajas tales como fotodañoinsignificante a organismos vivos, bajo fondo de autofluorescencia y alta profundidadde penetración en tejidos biológicos.1,2La reciente implementación de rutas de ?química blanda?, como la descomposicióntérmica de Redes de Coordinación (CN) y MOFs, ofrece una manera eficiente decontrolar la morfología, tamaño, distribución de metales y composición de plataformasinorgánicas dopadas con Ln3+.3,4Resultados y ConclusionesEn el presente trabajo se utilizan CN bidimensionales, de composición multimetálicavariable, diseñados como ?materiales de sacrificio? para la obtención de óxidos conpropiedades de UC. Las CN se obtienen por síntesis hidrotérmica empleando ácidosalicílico y succínico como ligandos e iones metálicos Y3+, Yb3+, Er3+ y Gd3+ endiferentes proporciones. Mediante calcinación a 800°C se obtienen soluciones sólidasde óxidos de estructura cristalina y composición definidas, caracterizadas por DRX,FTIR, SEM y análisis térmico. Se evalúan las propiedades fotofísicas de los óxidos alde ser irradiados a 980 nm. Se evidencia la conversión de luz IR a visible por laaparición de intensas bandas de emisión en el rojo características de los iones Er3+ a665 nm (4F9/2 → 4I15/2). Por el contrario, la característica emisión de estos iones en elverde a 560 nm (2H11/2 → 4I15/2 y 4S3/2 → 4I15/2) se halla altamente desfavorecida. Sediscute la influencia de la matriz para racionalizar los mecanismos que dan origen a larelación de emisión rojo a verde observado