Aplicación de técnicas top-down sobre MOFs laminares como precursores para la elaboración de films delgados

GERMÁN E. GOMEZ; MARÍA CELESTE BERNINI; ELENA V. BRUSAU; GRISELDA E. NARDA; MARCELO NAZARRO

Mar del Plata

Congreso; X Reunion Anual de la Asociación Argentina de Cristalografía; 2014

Asociación Argentina en Cristalografía

Los MOFs (metal organic frameworks) o redes metal-orgánicas, ofrecen una amplia plataforma y metodologías para el desarrollo de materiales con potenciales aplicaciones en áreas tales como luminiscencia [1] y catálisis [2], propiedades que han recibido especial atención durante las últimas décadas. Por ejemplo, MOFs con baja dimensionalidad han sido estudiados por técnicas top down como precursores para la elaboración de films delgados con aplicaciones en el campo de la nanociencia [3]. Dentro de las técnicas más usadas en los últimos años podemos citar la síntesis por microondas [4] y el uso de agentes moduladores del crecimiento [5].El compuesto presentado, con fórmula general [Ln2(psa)3(H2O)], con estructura 2D perteneciente al G.E. P21/c y cuya topología puede ser descripta como uninodal triconectada tipo fes, con símbolo de Schläfli (4.82) [8]. Para la miniaturización de la fase de Eu-psa, se empleó acetato de sodio (NaOAc) como agente modulador con el propósito de reducir el tamaño cristalino, representando así el primer ejemplo en miniaturizar un compuesto basado en succinato y lantánidos. La caracterización de las muestras miniaturizadas por medio de PXRD y FTIR permitió corroborar la presencia de la misma fase ?bulk?. Eligiendo los cristales con la miniaturización adecuada, y teniendo en cuenta la naturaleza laminar de estas estructuras, se realizó la exfoliación líquida (EtOH) para la obtención de sistemas multicapas, proceso evidenciado por microscopía de fuerza atómica (AFM). Otra evidencia de la delaminación de los cristales, es la fuerte orientación preferencial en el patrón de difracción de los cristales exfoliados, debido a la exposición de los planos cristalográficos (100) y (200), siendo el primero el que delimita las capas.[1] Allendorf, C. A. Bauer, R. K. Bhakta, R. J. Houk. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 1330-1352. [2] A. U. Czaja, N. Trukhanb, U. Müller. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 1284-1293.[3] J.-C. Tan, P. J. Saines, E. G. Bithell, A. K. Cheetham. ACS Nano. 2012, 6, 615-621.[4] Z. Ni, R. I. Masel, J. Am. Chem. Soc., 2006. 128, 12394.[5] T. Tsuruoka, S. Furujawa, Y. Takashima, K. Yoshida, S. Isoda, S. Kitagawa, Angew. Chem. Int. Ed., 2009, 48, 4739. [6] Libro de Resumenes AACr 2013.