INVESTIGADORES
CYMERYNG Cora Beatriz
congresos y reuniones científicas
Título:
REGULACIÓN DE LA ESTEROIDOGENESIS ADRENAL EN UN MODELO DE DIABETES
Autor/es:
REPETTO, ESTEBAN MARTÍN; MARTINEZ CALEJMAN, CAMILA; ASTORT, FRANCISCO; PIROLI, GERARDO; CYMERYNG, CORA; REPETTO, ESTEBAN MARTÍN; MARTINEZ CALEJMAN, CAMILA; ASTORT, FRANCISCO; PIROLI, GERARDO; CYMERYNG, CORA
Lugar:
Mar del Plata, Buenos Aires
Reunión:
Congreso; 50 Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación; 2005
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Resumen:
Actualmente se considera al NO y al CO como moduladores autócrinos y/o
parácrinos de la fisiología adrenal. El objetivo de este trabajo fue
analizar la participación de ambos sistemas de mediadores en la regulación
de la esteroidogénesis adrenal en ratas diabéticas (tipo 1). Se trataron
ratas macho con estreptozotocina (STZ) (40 mg/kg i.p. en tres días
sucesivos), empleándose sólo aquellas que presentaron glucemia en ayunas >
300 mg%. Los resultados indican que la corticosteronemia basal (10 AM) fue
mayor en los animales diabéticos (STZ) que en los controles (C) (C: 24,9 ±
3,4 vs STZ: 50,4 ± 5,6 ng/ml, P < 0,05). Luego de 1 h del tratamiento con
ACTH (7.5 UI/kg, i.p.) la corticosterona sérica fue mayor en C (C: 281,1 ±
15,3 vs STZ: 59,1 ± 2,6 ng/ml, P < 0,05). El tratamiento con L-NAME
(inhibidor de la NOS) en forma previa a la estimulación con ACTH disminuyó
significativamente la corticosteronemia en C (ACTH: 281,1 ± 15,3 vs ACTH +
L-NAME: 22,2 ± 1,5 ng/ml; P < 0,001) mientras que la incrementó en STZ
(STZ + ACTH: 59,1 ± 2,6 vs STZ + ACTH + L-NAME: 226,2 ± 5,6 ng/ml, P <
0,001). El inhibidor de HO (SnPPIX) no tuvo efecto sobre la
corticosteronemia. Tanto la producción basal como la estimulada por dosis
máximas de ACTH fue mayor en células adrenales obtenidas de animales
diabéticos (C: 259,7 ± 10,3; STZ: 651,1 ± 35,5; P < 0,001 vs C; ACTH:
1835,6 ± 82,3; STZ + ACTH: 2601,0 ± 229,8; P < 0,001 vs ACTH).
Conclusiones
En conclusión, si bien los animales diabéticos presentan mayores valores
de corticosteronemia basal su respuesta a la estimulacion con ACTH exógena
está disminuida. La disminución de la corticosteronemia debida al L-NAME,
en los animales controles, posiblemente se deba al predominio de los
efectos vasculares del NO, mientras que en los diabéticos podría
predominar el efecto inhibitorio del NO sobre la esteroidogénesis adrenal.
En forma adicional, los experimentos in vitro indican un efecto de la
diabetes a nivel de las células productoras de esteroides.