INVESTIGADORES
BIONDI Laura Marina
congresos y reuniones científicas
Título:
Relaciones tróficas y nidificación en un ensamble de rapaces de la región pampeana: resultados de 10 años de estudio
Autor/es:
BÓ, M.S, A. BALADRÓN, L. BIONDI, K. SÁNCHEZ, A. MALIZIA, A. CANEPUCCIA, R. VARGAS, A. CICCHINO AND C. DARRIEU.
Lugar:
La Plata, Buenos Aires
Reunión:
Simposio; Primer Simposio Argentino sobre Investigación y Conservación de Rapaces- SAICR I; 2004
Institución organizadora:
Aves argentinas-Asociación Ornitológica del Plata, AOP
Resumen:
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En Argentina, la mayoría de los estudios referentes a
rapaces se focafiza principalmente en descripciones de la dieta de diferentes
especies, sin considerar las relaciones tróficas dentro de un ensamble. Estos
ensambles se encuentran conformados por especialistas y generalistas,
Alteraciones en el hábitat, provocadas principalmente por actividad humana, condicionan
las modificaciones de los recursos tróficos y de los sitios disponibles para nidificación
y perchado. El impacto producido influye negativamente en algunas especies
mientras que otras resultan beneficiadas. En la región pampeana los agroecosistemas
han reemplazado a los pastizales naturales en la mayor parte de la región,
conservándose pastizales halófilos en el sudeste bonaerense. Esto s pastizales
y áreas circundantes son utilizados por un gran número de rapaces: especies
abundantes (Mi/vagu chimango), comunes (Circus buffoni y Athene
cunicularia), escasas (Circus cinereus] y raras (Bureo polyosoma y
Asia clamator), entre otras. El objetivo de este trabajo es examinar las
relaciones tróficas dentro del ensamble de rapaces diurnas y nocturnas,
evaluando el uso de recursos tróficos y sitios de nidificación en ambientes
naturales y modificados. Los estudios se realizaron en la Reserva de Biosfera
Mar Chiquita (Provincia de Buenos Aires). Ésta incluye una albufera circundada
por pastizales halófilos, bañados, médanos costeros, talares, cultivos, campos
de pastoreo y zonas urbanas. A partir del análisis de egagrópilas y restos presas
(1994-2004), se determinó la composición de la dieta (frecuencia numérica y
biomasa de las presas) de las siguientes especies simpátridas: Circus cínereus
(Cc). Circus buffoni (Cb), Bureo polyosoma (Bp). Caracara
plancus (Cp), Milvago chimango (Mc h). Tyto alba (Ta). Athene
cuiícularia (Ae). Asia clamator (AcI) y Asío flammeus (Af).
La amplitud y el solapamiento de nicho trófico se estimaron mediante los
índices de Levins (estandarizado) y Pianka, respectivamente. Se calculó el peso
promedio de presas consumidas por cada rapaz. Las áreas de nidificación y
dormideros se identificaron mediante censos de recorrida, con énfasis en zonas
donde se registraron comportamientos reproductivos. La mayoría de las rapaces
del ensamble evidenció un amplio espectro de consumo de presas a nivel de
clase, co n una máxima representación de (invertebrados y vertebrados) en Mch,
y una mínima de 2 (aves y mamíferos) en Ce y Bp. Cp, Mch y Acl consumieron
mayoritariamente insectos (59%-96%). Para Cp y. Ae los coleópteros
representaron e l 67% y 90"10 respectivamente, mientras que Mch consumió
un 5 1% de ortópteros Sin embargo, el mayor aporte a la biomasa consumida fue
realizado por los mamíferos en Cp (75%) y por los anfibios en Acl (85%),
contrariamente a lo ocurrido en Mch. Existió un reemplazo estacional en los
ítems consumidos: entre mamíferos y anfibios pare Ae y entre insectos y
mamíferos para Cp. La carroña representó el 5% y 1,5% de la dieta de Cp y Mch.
respectivamente. Para el resto de las rapaces
los mamíferos fueron las presas mas
comunes en la dieta general, tanto en frecuencia numérica (75%-89"10)
como en biomasa (530/0-99"10), siguiendo en importancia las aves para
Cb y Acl, y los insectos para Ta y Af. En la dieta de Cb se registró un
reemplazo estacional (en frecuencia y biomasa) entre aves y mamíferos. Se
evidenció un elevado consumo de aves (86%), principalmente Passeriformes y
mamíferos (13%) en la dieta de Ce, estudiada sólo en primavera- verano, con un
patrón similar respecto a la biomasa. El visitante invernal Bp, consumió casi exclusivamente
micromamíferos, en especial Ctenomys talarum. El peso promedio de presas
vivas consumidas varió entre 1.1-49,2 g (Mch y Cc respectivamente). En general,
los valores de amplitud de nicho trófico fueron menores a 0.33. Estacionalmente, las mayores amplitudes se
registraron durante primavera-verano para Af (B' = 0,44) y otoño-invierno para Bp
(8' - 0,52). El solapamiento trófico en la dieta general fue muy variable. Se
registraron altos valores entre Cb-Ce (67%) y entre Ta-Af (4 1%) en primavera-verano.
Entre las restantes especies el solapamiento no superó el 16%. En otoño-invierno,
la mayoría de las rapaces (excepto Mch, Cp y Ac) evidenció un solapamiento
mayor al 60'%. Los pastizales halófilos fueron utilizados como áreas de
dormidero y nidificación por Af, Cb, Ce y Mch, quienes conformaron colonias
mixtas, pero con un uso diferencial de la vegetación. Ta y AcI fueron
registradas durante todo el año en talares, también utilizados por Mch, Cp y Buteo
magnirostris para nidificar. Bp, utilizó principalmente la franja de
médanos costeros, Ta y Cp utilizaron ambientes antrópicos como sitios de
nidificación y perchado. Por otra parte, la presencia de Ac estuvo fuertemente
asociada con ambientes urbanos. El ensamble de rapaces estudiado evidenció una
alta complejidad de relaciones y estrategias tróficas. Se diferenciaron dos
grupos tróficos. Uno, integrado por Mch, Cp y Ac, que consumió preferentemente
insectos. Los bajos valores de solapamiento entre integrantes de este grupo
indican un consumo diferencial de las distintas especies de insectos. Se
evidenció un cambio estacional en el consumo de insectos, micromamíferos y
anfibios, reflejado en la biomasa. El segundo grupo, formado por Cb, Ta, Af.
Acl Y Bp, consumió principalmente micromamíferos y, dentro de este grupo, prevaleció
el consumo de ciertas especies de roedores. Durante el invierno, como
consecuencia del aumento en la disponibilidad de estas presas, el grupo presentó
una dieta especialista con altos valores de solapamiento. El oportunismo
de Cb y Ce se manifiesta en el consumo mayoritario de aves durante
primavera-verano. En relación a los sitios de nidificación, se identificó un
grupo de especies (C b, Ce, Afy Acl) con alta especificidad en el uso de
ambientes de nidificación (ambientes naturales), otro grupo (Cp, Ta y Ac) con
un uso más amplio de ambientes naturales y/o modificados y, por último, Mch con
una alta versatilidad en la utilización de ambientes y de sitios para nidificar.