El crecimiento de células de cáncer de mama con fenotipos diferentes es inhibido por L-butionina-S,R-sulfoximina y 1,25(OH)2D3.

BOHL L, LIAUDAT A, PICOTTO G, MARCHIONATTI A, NARVAEZ C, WELSH J, TOLOSA DE TALAMONI N.

Córdoba

Jornada; Jornadas Científicas de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNC; 2012

Facultad de Ciencias Médicas de la UNC

El metabolito activo de la vitamina D3 (1,25(OH)2D3 o calcitriol) regula la proliferación de células de cáncer de mama, este efecto se acompaña de un incremento en la calcemia in vivo. En nuestro laboratorio se ha demostrado que L-butionina-S,R-sulfoximina (BSO), droga que disminuye el glutatión, incrementa la acción antiproliferativa de 1,25(OH)2D3 sobre células de cáncer de mama MCF-7 induciendo un desequilibrio en el estado redox y un bloqueo del ciclo celular. El objetivo del trabajo fue profundizar en los mecanismos inducidos por BSO y 1,25(OH)2D3 en las células MCF-7 y extender su uso combinado a otras líneas celulares de cáncer de mama. Las células MCF-7, MCF-7DR y HMLER se trataron con calcitriol 100 nM, BSO 20 µM o ambos durante 96 hs. El crecimiento celular se estudió con la técnica violeta de cristal. En las células MCF-7, la actividad de la enzima superóxido dismutasa (SOD) se determinó por espectrofotometría y la apoptosis mediante detección de caspasas activas in situ (microscopía de fluorescencia) y evaluación de la expresión del gen antiapoptótico Bcl2 (RT-qPCR). Los resultados se analizaron con ANOVA y test post-hoc de Bonferroni (significancia a p