Naringina bloquea el deterioro óseo producido por el estrés y el síndrome metabólico experimental

RIVOIRA MA; RODRIGUEZ V; RIVAROLA MARÍA ANGELICA; PICOTTO GABRIELA; DIAZ DE BARBOZA GABRIELA; BRUN L; MIR F; SUAREZ MARTA; TOLOSA DE TALAMONI NORI

buenos aires

Congreso; 5to. Congreso Argentino de Osteología; 2022

AAOMM

Recientemente hemos demostrado que el tratamiento con naringina (NAR), antioxidante natural, evita los efectos deletéreos en la microarquitectura ósea de ratas que consumen una dieta rica en fructosa (DRF), modelo animal experimental de síndrome metabólico (SM). Es bien conocido que muchos de los pacientes que cursan con SM están bajo los efectos de estrés crónico ambiental. El objetivo de este trabajo fue evaluar las alteraciones en huesos largos en el modelo de SM agravado por el estrés crónico y comprobar si NAR puede prevenir tales alteraciones esqueléticas. Ratas Wistar machos adultas se dividieron en: 1) ratas con SM (controles): alimentadas con DRF al 10% (P/V) en el agua de bebida, 2) ratas con SM y estrés crónico, 3) ratas con SM tratadas con NAR (40 mg NAR/kg de p.c.) y 4) ratas con SM y estrés crónico tratadas con NAR. El estrés crónico fue variable, aleatorio e impredecible, en el cual el estresor varió en tipo, intensidad y duración. Se midieron parámetros bioquímicos sistémicos, peso corporal y circunferencia de cintura. Los parámetros histomorfométricos se midieron en tibia proximal y se determinó la densidad mineral ósea (DMO) en fémur y tibia. Se evaluó el estrés oxidativo en médula ósea de fémur. En secciones histológicas de tibia se realizó el conteo de adipocitos y osteocitos. Se empleó ANOVA/Bonferroni para análisis estadístico. Los resultados mostraron que las ratas SM+estrés presentaron menor peso corporal y mayores niveles de corticosterona sérica comparadas con los de las ratas SM; el tratamiento con NAR normalizó esos parámetros. La osteocalcina sérica y el volumen óseo de las tibias proximales fueron menores en las ratas SM comparados con los de los otros grupos. Las ratas SM+estrés presentaron aumento en la separación trabecular con respecto a los de los demás grupos. El tratamiento con NAR aumentó el espesor trabecular tanto en ratas SM como en ratas SM+estrés, y evitó el incremento de la separación trabecular en las ratas SM+estrés. La DMO de tibia de animales SM fue menor que la correspondiente en los otros grupos. NAR aumentó la DMO de fémur en ratas SM y SM+estrés. El estrés incrementó el n° de adipocitos/mm2 en tibias de ratas SM. NAR disminuyó los adipocitos en ratas SM y en ratas SM+estrés. El n° de osteocitos/mm2 fue menor en ratas SM en comparación con los otros grupos. En médula ósea de ratas SM+estrés, el contenido de GSH total fue menor al de las ratas SM. NAR incrementó el GSH total y disminuyó el contenido de ˙O2−en animales SM y SM+estrés. La actividad de catalasa en los animales SM fue menor en comparación con la de los demás grupos. En conclusión, el tratamiento con NAR evita parcialmente el deterioro óseo producido por el SM en ausencia y presencia de estrés y la expresión de moléculas asociadas con el estrés oxidativo en médula ósea.