Potencial antiaterogénico y antiproliferativo de aceites esenciales y sus componentes los monoterpenos.

MARÍA A. CASTRO; BORIS E. RODENAK-KLADNIEW; JUAN R. GIROTTI; SONIA Z. VIÑA; ROSANA CRESPO

San Miguel de Tucumán

Jornada; VIII Jornadas Nacionales de Plantas Aromáticas Nativas y sus Aceites Esenciales IV Jornadas Nacionales de Plantas Medicinales Nativas; 2024

INBIOFIV junto con INSIBIO, Facultad de Ciencias Naturales e Instituo Miguel Lillo, Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia, INTA y RED BIOLATES.

Frente al creciente interés mundial en la búsqueda de compuestos naturales saludables, los aceites esenciales (AE) surgen como posibles agentes preventivos y/o curativos de enfermedades cardiovasculares (ECV) y tumorales por sus reportadas propiedades antioxidantes y antiproliferativas. La aterosclerosis, ECV más frecuente, se caracteriza por el depósito de lípidos en las paredes arteriales, principalmente el colesterol, sintetizado a través de la vía del mevalonato (VM). Esta compleja vía metabólica genera a su vez otros productos y compuestos que son esenciales para la viabilidad y proliferación celular. Los AE de Origanum × paniculatum, Lippia alba, Clinopodium nepeta, Eucalyptus globulus y Citrus reticulata, así como los monoterpenos limoneno, geraniol, cineole y linalool, componentes de los mismos, demostraron disminuir los niveles lipídicos y la proliferación celular en modelos in vitro e in vivo. Los ensayos in vitro fueron realizaron en líneas celulares como HepG2 (hepatoblastoma humano), Raw 264.7 (macrófagos murinos), células espumosas derivadas de una línea de monocitos de una leucemia monocítica aguda humana (THP-1) y A549 (adenocarcinoma pulmonar humano). Los ensayos in vivo se realizaron en células A549 implantadas en ratones nude inmunodeprimidos. Para los estudios bioquímico-celulares y moleculares se emplearon precursores radiactivos, cromatografía en capa fina, espectrofotometría, citometría de flujo, microscopía de fluorescencia, WB y RTqPCR. Los AE de estas plantas locales y de producción regional, fueron analizados y caracterizados por CG-MS. Los resultados obtenidos sugieren mecanismos de acción asociados a: la inhibición de enzimas de la VM como HMG-CoA reductasa (enzima limitante) y lanosterol sintasa, la modulación de cascadas de señalización del ciclo celular y la apoptosis, y la inducción de cambios en los niveles de estrés oxidativo. Estas observaciones, conjuntamente con numerosos reportes bibliográficos, fundamentan que los AE y/o sus componentes individuales, pueden actuar sobre distintas vías metabólicas, demostrando sus efectos pleiotrópicos y su gran potencial terapéutico en procesos inflamatorios crónicos como la aterogénesis y tumorigénesis.