“EFICACIA DEL TIMEROSAL EN EL CONTROL DE LA PARASITOSIS CAUSADA POR Nosema ceranae (MICROSPORIDIA: NOSEMATIDAE) EN COLONIAS DE Apis mellifera (HIMENOPTERA: APIDAE)”

SARLO, E.G.; EGUARAS, M. J.; BRAUNSTEIN, M.; MEDICI, S. K; PORRINI, M.P.; VERETTONI, S. E.; GARRIDO P.M.

Malargüe, Mendoza.

Congreso; 32º Congreso Argentino de Producción Animal.; 2009

Asociación Argentina de Producción Animal

La Nosemosis, patología apícola causada por dos representantes del género Nosema (N. apis y N. ceranae), acorta drásticamente la vida de las abejas, generando graves pérdidas productivas. Hasta la fecha el único medicamento utilizado en su control es la sal de diciclohexilamonio (Fumagilina), masificándose su uso. Las opciones farmacológicas de reemplazo son escasas y con resultados variables. Una de las moléculas con antecedentes microsporicidas (N. apis) es la sal sódica de o-carboxifenil-tio-etilmercurio (Timerosal), sin embargo, su efecto en el control de N. ceranae no ha sido evaluado.  El objetivo de la investigación fue evaluar la efectividad de este compuesto en el control N. ceranae. Todas las muestras provenientes de las colonias implicadas (Cabaña Malka S.R.L., Ciudad de La Plata) evidenciaron la presencia exclusiva de N. ceranae, siendo las secuencias nucleotídicas concordantes en un 98% con las reportadas en Alemania, Austria, Canadá, Francia y Argentina (Gene Bank NCBI).  La LD50 de Timerosal (protocolo OECD, 10ml/abeja) arrojó un valor de 1.224 mg/l (Probit, 95% confianza) a las 72hs. Con el objeto de determinar la dosis tolerable por las colonias se evaluó el consumo reiterado (ad libitum) del fármaco en concentraciones crecientes (100–500mM), las que evidenciaron a las 72hs una LD50 de 260mg/l (Probit, 95% confianza). Con el objeto de confirmar la susceptibilidad de los hospedadores de mayor edad, se procedió a evaluar el efecto del medicamento durante 48hs de consumo ad libitum (Tabla1). El Grupo E registró la mayor mortalidad, seguido por el Grupo B. Estas diferencias también se presentaron entre los Grupos D y A. La mortalidad registrada en el Grupo F, si bien resultó superior al C es notoriamente inferior a los Grupos tratados. La mortalidad registrada en el Grupo D indicó que para una aplicación invernal en la cual más del 90% de los individuos posee corta edad, la administración de 150mg/l no resulta conveniente. Posteriormente, se evaluó bajo condiciones de laboratorio, el efecto de las dosis sobre el desarrollo de la parasitosis luego de 48hs de consumo ad libitum del medicamento. Para tal fin se procedió a la infección individual de 120 hospedadores sanos (40.500 esporos/abeja), conformando tres grupos de tratamiento por duplicado (0, 150 y 200mg/l). Los resultados obtenidos evidencian que la dosis de 200mg/l presenta un efecto restrictivo en la multiplicación del parásito (P= 0,0002), pero nuevamente la alta mortalidad registrada invalida su uso. Igualmente, se observó una mortalidad elevada en el tratamiento de 150mg/l, con un efecto restrictivo menor (P= 0,0038). Para evaluar toxicidad en unidades de campo (colonias), se administraron 100ml de jarabe conteniendo 0, 100 y 150mg/l de Timerosal (n=5). La mortalidad resultó significativamente superior en colonias tratadas con 150mg/l (P<0.05). Basados en este resultado, se concluyó que la administración en campo sería en cuatro dosis de 100ml (100mg/l) semanales (40mg totales). Las unidades a tratar (núcleos de fin de temporada con 2 a 3 cuadros c/abeja) fueron agrupadas según la abundancia de esporos registrada, conformando dos tratamientos (n=15): Timerosal (100mg/l, solución de jarabe) y Fumagilina (Fumidil B®, según marbete). A los 0, 15, 30 y 52 días (Tiempos 0, 1, 2 y 3), se procedió a registrar el estado poblacional, y la abundancia de esporos. El análisis estadístico (Kruskal Wallis y Dunn, significancia= 0.05) evidenció una abundancia superior en las unidades tratadas con timerosal para los Tiempos 1, 2 y 3, presentando también la mayor mortalidad en todos los tiempos (Tabla2). Podemos concluir de la presente investigación que el uso del Timerosal, si bien restringe el desarrollo de la parasitosis causada por N. ceranae, resulta inviable su uso debido a la alta toxicidad registrada, concordando con variados autores.