DESCOMPOSICIÓN FOTOCATALÍTICA DEL 2-CLOROFENOL EN DISOLUCIÓN ACUOSA MEDIANTE REACCIÓN FOTOCATALÍTICA DE TiO2

E.L. SHAM; R. CORNEJO; G. MORALES; E.M. FARFAN TORRES

Salta

Congreso; XVI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2009

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica y Universidad Nacional de Salta

El objetivo del presente trabajo fue evaluar el comportamiento del TiO2 sintetizado por dos rutas diferentes TiO2 (A) y TiO2 (B), y evaluar la capacidad de fotodegradación de molécula modelo 2- clorofenol.2 sintetizado por dos rutas diferentes TiO2 (A) y TiO2 (B), y evaluar la capacidad de fotodegradación de molécula modelo 2- clorofenol. El precursor utilizado para las síntesis A y B del TiO2 fue isopropóxido de titanio IPT Aldrich. La síntesis A se realizó a pH neutro agregando gota a gota el IPT sobre agua de osmósis bajo agitación permanente. Lla síntesis B se realizó en medio acuoso ácido utilizando como agente acidulante el ácido 4-hidroxibenzoico, procediendo el agregado del IPT como en el caso anterior. Los sólidos obtenidos fueron calcinados a 300 ºC y 500 ºC durante 1 hora. Para los catalizadores calcinados a 300°C se observa que el catalizador preparado a pH neutro es ligeramente más activo que el preparado por hidrólisis ácida. Para los sólidos calcinados a 500°C la superficie específica disminuye considerablemente, sin embargo se observa una mayor degradación con valores similares para ambos catalizadores. Este comportamiento puede estar relacionado con el desarrollo de una mayor cristalinidad de la fase activa.