Estudio de la epidemiología molecular de levaduras del complejo Candida parapsilosis en Argentina mediante la caracterización genómica y proteómica de aislamientos clínicos circulantes en el país

RODRIGUEZ DEL VALLE N; SORDELLI A; BENEDETTI P; CUESTAS ML; GUELFAND L; CARNOVALE S

Congreso; INFOCUS 2015; 2015

de candidiasis invasiva, la cual presenta una elevadatasa de mortalidad.  En la actualidad,una gran proporción de las infecciones sistémicas son debidas a Candida spp. no C. albicans, siendo C. parapsilosis la segunda especie de Candida spp. más frecuentemente aisladade hemocultivos en Asia, América Latina y algunos países europeos. Debido a la gran heterogeneidad entre los distintosaislamientos de C. parapsilosis, lamisma ha sido reemplazada por 3 especies cercanamenterelacionadas, denominadas C. parapsilosissensu stricto, C. orthopsilosis y C. metapsilosis. Estas especies presentan diferencias en cuanto ala susceptibilidad a las drogas antifúngicas y a su patogenicidad. De ahí, elinterés de estudiar la epidemiología molecular de las mismas. Cabe destacar,que la incidencia de las infecciones con C.orthopsilosis y C. metapsilosisse ha incrementado significativamente desde el año 2004 hasta la actualidada nivel mundial. El objetivo del presente trabajo es contribuiral conocimiento de la epidemiología molecular de las levaduras C. parapsilosis sensu stricto, C. orthopsilosis y C. metapsilosis en Argentina mediante la caracterización genómica yproteómica de distintos aislamientos clínicos circulantes en nuestro país.Para ello, seestudiaron y caracterizaron 100 aislamientos de levaduras delcomplejo C. parapsilosis provenientesde distintos tipos de muestras clínicas (orina, piel, biopsias, hemocultivos,etc.) recolectadas durante el año 2014 de pacientes internados en el  Hospital Fernández.Todas las especies de levaduras aisladas fueron identificadasmediante los métodos de rutina convencionales: API 20C AUX, ID32C.  La identificación proteómica serealizó mediante espectrometría de masas MALDI-TOF. La identificación molecularde las distintas criptoespecies de C.parapsilosis se hizo por PCR del gen SADH con primers específicos yposterior RFLP con la enzima de restricción BanI.La identidad de todas estas criptoespeciesde C. parapsilosis se confirmó mediantesecuenciación nucleotídica y análisis filogenético de las regiones ITS1 e ITS4del gen 28S del RNAr.Losresultados obtenidos muestran valores de prevalencia similares a los descriptosen la literatura internacional. (0,6-2,9%).Medianteel presente estudio, se demuestra la circulación en nuestro país de las 3criptoespecies de C. parapsilosis,con una mayor prevalencia de C.parapasilosis sensu stricto.