INVESTIGADORES
CUESTAS Maria Lujan
congresos y reuniones científicas
Título:
Nuevos casos de hepatitis D en pacientes con infección oculta o evidente por virus hepatitis B en Argentina
Autor/es:
DELFINO C; PATACCINI G; OUTON E; GARCÍA G; DIEGUEZ N; CICERO M; CASTRO S; BERINI C; CUESTAS ML; GENTILE EA; CASTILLO AI; OUBIÑA JR; MATHET VL; BIGLIONE M
Reunión:
Congreso; XI Congreso Argentino de Virología-II Congreso Latinoamericano de Virología.; 2015
Resumen:
Introducción: la infección por HDV sólo puede ocurrir en presencia del virus hepatitis B (HBV),ya sea en eventos de coinfección o sobreinfección. Ambos tipos de infecciones incrementan el riesgo de desarrollar hepatitis fulminante, cirrosis y/o hepatocarcinoma celular. Se estima que alrededor de un 5% de los portadores crónicos del HBV, tiene evidencia serológica de haber estado expuesto al HDV. Las guías de diagnóstico sugieren que todo paciente con HBsAg reactivo debería ser testeado para evaluar la presencia de anticuerpos (Acs) anti-HDV. Nuestro grupo ha descripto esta infección en donantes de sangre y amerindios del noreste de nuestro país. En esta última población, la presencia del HDV fue observada mediante transcripción inversa (RT)-nested-PCR (n-PCR) en individuos con infección oculta por el HBV (OBI; HBsAg no reactivo) y ELISA no reactivo para Acs anti-HDV. Objetivo: evaluar la presencia de infección por HDV en una población hospitalaria con diferentes marcadores serológicos del HBV. Metodología: se analizaron 19 muestras de plasma de individuos reactivos para el HBV (13 con Acs totales anti-HBc solamente y 6 con Acs totales anti-HBc y HBsAg) que estuvieron internados por diferentes patologías en el Hospital Interzonal General de Agudos ?Dr. Pedro Fiorito?,Avellaneda, Pcia de Buenos Aires. Todas las muestras fueron analizadas por ELISA para Acs anti-HDV totales (Abbott). Luego de la extracción del RNA del HDV, una región nucleotídica que codifica una parte del antígeno delta fue amplificada n-mediante (RT)-nPCR .Asimismo, se realizó la extracción del DNA-HBV, amplificándose subsiguientemente por PCR y n-PCR las regiones S y Precore/Core, respectivamente. Resultados: del total de 19 muestras, 3 (M13, M14 y M17) resultaron positivas por RT-n-PCR para el HDV. De ellas, sólo M17 resultó reactiva para Acs anti-HDV La misma presentaba marcadores de OBI, mientras que M13 y M14 exhibían reactividad para HBsAg y Acs anti-HBc. Sólo se logró amplificar el DNA-HBV a partir de la muestra M14 utilizando los cebadores para la región S . Conclusiones: estos resultados confirman la infección por el HDV en casos de OBI y la circulación de dicho virus en nuestra población. Estos datos muestran la importancia de la realización adicional del diagnóstico molecular con el objeto de evitar un sub-diagnóstico y conocer la real prevalencia de esta infección. En base a estos hallazgos, se propone reevaluar el actual algoritmo diagnóstico del HDV internacionalmente vigente.