INVESTIGADORES
CUESTAS Maria Lujan
congresos y reuniones científicas
Título:
Influencia de la proteína no estructural del virus de la hepatits C sobre la transcripción de genes involucrados en la detoxificación del hígado.
Autor/es:
RIVERO, CW; MINASSIAN, ML; CUESTAS, ML; ROSSO, N; TRINKS, J; TIRIBELLI, C; OUBIÑA, JR; MATHET, VL.
Reunión:
Congreso; XX Congreso de la Asociación Latinoamericana para Estudios del Hígado.; 2008
Resumen:
Introducción: La proteína no estructural 5A (NS5A) del HCV interacciona con un
amplio número de factores celulares, lo que afecta numerosas funciones de la célula
hospedadora, tales como la modulación de las vías de transducción de señales, la
apoptosis, el ciclo celular y la transcripción de genes.
Las proteínas de la familia ABC (ATP Binding Cassette transporters) son bombas
transmembrana, dependientes de ATP, que transportan sustratos en contra de gradiente.
MDR1 y 3 (Multi Drug Resístance), MRP1 y 2 (MDR-associated protein) y BCRP
(Breast Cancer Related Protein) son proteínas que están involucradas en procesos de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
(Breast Cancer Related Protein) son proteínas que están involucradas en procesos de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
(Breast Cancer Related Protein) son proteínas que están involucradas en procesos de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
(Breast Cancer Related Protein) son proteínas que están involucradas en procesos de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
transmembrana, dependientes de ATP, que transportan sustratos en contra de gradiente.
MDR1 y 3 (Multi Drug Resístance), MRP1 y 2 (MDR-associated protein) y BCRP
(Breast Cancer Related Protein) son proteínas que están involucradas en procesos de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
(Breast Cancer Related Protein) son proteínas que están involucradas en procesos de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
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detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
transmembrana, dependientes de ATP, que transportan sustratos en contra de gradiente.
MDR1 y 3 (Multi Drug Resístance), MRP1 y 2 (MDR-associated protein) y BCRP
(Breast Cancer Related Protein) son proteínas que están involucradas en procesos de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
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detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
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detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
transmembrana, dependientes de ATP, que transportan sustratos en contra de gradiente.
MDR1 y 3 (Multi Drug Resístance), MRP1 y 2 (MDR-associated protein) y BCRP
(Breast Cancer Related Protein) son proteínas que están involucradas en procesos de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
(Breast Cancer Related Protein) son proteínas que están involucradas en procesos de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
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detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
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detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
(Breast Cancer Related Protein) son proteínas que están involucradas en procesos de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
ATP Binding Cassette transporters) son bombas
transmembrana, dependientes de ATP, que transportan sustratos en contra de gradiente.
MDR1 y 3 (Multi Drug Resístance), MRP1 y 2 (MDR-associated protein) y BCRP
(Breast Cancer Related Protein) son proteínas que están involucradas en procesos de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
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(Breast Cancer Related Protein) son proteínas que están involucradas en procesos de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
Multi Drug Resístance), MRP1 y 2 (MDR-associated protein) y BCRP
(Breast Cancer Related Protein) son proteínas que están involucradas en procesos de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
Breast Cancer Related Protein) son proteínas que están involucradas en procesos de
detoxificación celular. Según reportes previos, NS5A promueve la transcripción de
mrp2 al interaccionar con HNF1 (Hepatic Nuclear Factor 1), lo que tendría
significativas implicancias en la resistencia a drogas antitumorales y antivirales.
Objetivo: Estudiar el efecto de la expresión de NS5A en células Huh7 (estirpe
hepatocitaria) y HeLa sobre los distintos mRNAs que codifican para proteínas de la
familia ABC.
Materiales y métodos: Se transfectaron células Huh7 y HeLa con un plásmido que
codifica NS5A. Controles: a) cultivos que expresaban las proteínas X (HBV) y Core
(HCV), y b) células sin transfectar. Se extrajo el RNA y se realizó la transcripción
inversa con hexámeros y la PCR en Tiempo Real con cebadores específicos para mrp1 y
significativas implicancias en la resistencia a drogas antitumorales y antivirales.
Objetivo: Estudiar el efecto de la expresión de NS5A en células Huh7 (estirpe
hepatocitaria) y HeLa sobre los distintos mRNAs que codifican para proteínas de la
familia ABC.
Materiales y métodos: Se transfectaron células Huh7 y HeLa con un plásmido que
codifica NS5A. Controles: a) cultivos que expresaban las proteínas X (HBV) y Core
(HCV), y b) células sin transfectar. Se extrajo el RNA y se realizó la transcripción
inversa con hexámeros y la PCR en Tiempo Real con cebadores específicos para mrp1 y
significativas implicancias en la resistencia a drogas antitumorales y antivirales.
Objetivo: Estudiar el efecto de la expresión de NS5A en células Huh7 (estirpe
hepatocitaria) y HeLa sobre los distintos mRNAs que codifican para proteínas de la
familia ABC.
Materiales y métodos: Se transfectaron células Huh7 y HeLa con un plásmido que
codifica NS5A. Controles: a) cultivos que expresaban las proteínas X (HBV) y Core
(HCV), y b) células sin transfectar. Se extrajo el RNA y se realizó la transcripción
inversa con hexámeros y la PCR en Tiempo Real con cebadores específicos para mrp1 y
significativas implicancias en la resistencia a drogas antitumorales y antivirales.
Objetivo: Estudiar el efecto de la expresión de NS5A en células Huh7 (estirpe
hepatocitaria) y HeLa sobre los distintos mRNAs que codifican para proteínas de la
familia ABC.
Materiales y métodos: Se transfectaron células Huh7 y HeLa con un plásmido que
codifica NS5A. Controles: a) cultivos que expresaban las proteínas X (HBV) y Core
(HCV), y b) células sin transfectar. Se extrajo el RNA y se realizó la transcripción
inversa con hexámeros y la PCR en Tiempo Real con cebadores específicos para mrp1 y
2 al interaccionar con HNF1 (Hepatic Nuclear Factor 1), lo que tendría
significativas implicancias en la resistencia a drogas antitumorales y antivirales.
Objetivo: Estudiar el efecto de la expresión de NS5A en células Huh7 (estirpe
hepatocitaria) y HeLa sobre los distintos mRNAs que codifican para proteínas de la
familia ABC.
Materiales y métodos: Se transfectaron células Huh7 y HeLa con un plásmido que
codifica NS5A. Controles: a) cultivos que expresaban las proteínas X (HBV) y Core
(HCV), y b) células sin transfectar. Se extrajo el RNA y se realizó la transcripción
inversa con hexámeros y la PCR en Tiempo Real con cebadores específicos para mrp1 ymrp1 y
mrp2, mdr1 y mdr3, bcrp y 18S., mdr1 y mdr3, bcrp y 18S.
Resultados: Se documentó que la presencia de NS5A produjo una disminución del 50%
en la expresión relativa de los genes mrp1 y mrp2 en células de estirpe hepatocitaria,
mientras que en células HeLa no se observó modificación alguna. En cambio, en esta
última línea celular, otra proteína de HCV (Core) disminuyó la expresión de los genes
antes mencionados (20 y 30%, respectivamente). La expresión de HBx en Huh7, por el
contrario, demostró un marcado aumento en la expresión relativa de mrp1 y 2 (90 y
70% respectivamente). Al estudiar otros transcriptos, se observó que NS5A disminuyó
la expresión de mdr1 y mdr3 (en Huh7) y de bcrp (HeLa).
Conclusiones: La diferencia en la expresión relativa de mrp1 y mrp2 observada al
comparar cultivos de diferentes estirpes que expresan NS5A podría implicar que esta
proteína ejercería su efecto a través de factores presentes solamente en células
hepatocitarias. La disminución de la expresión de los genes antes mencionados
producida por otra proteína de HCV (Core) se llevaría a cabo a través de mecanismos
diferentes a los utilizados por NS5A. De manera inversa a los efectos antes propuestos,
la proteína HBx induciría la expresión de los genes mrp1 y mrp2 debido a su
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
comparar cultivos de diferentes estirpes que expresan NS5A podría implicar que esta
proteína ejercería su efecto a través de factores presentes solamente en células
hepatocitarias. La disminución de la expresión de los genes antes mencionados
producida por otra proteína de HCV (Core) se llevaría a cabo a través de mecanismos
diferentes a los utilizados por NS5A. De manera inversa a los efectos antes propuestos,
la proteína HBx induciría la expresión de los genes mrp1 y mrp2 debido a su
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
comparar cultivos de diferentes estirpes que expresan NS5A podría implicar que esta
proteína ejercería su efecto a través de factores presentes solamente en células
hepatocitarias. La disminución de la expresión de los genes antes mencionados
producida por otra proteína de HCV (Core) se llevaría a cabo a través de mecanismos
diferentes a los utilizados por NS5A. De manera inversa a los efectos antes propuestos,
la proteína HBx induciría la expresión de los genes mrp1 y mrp2 debido a su
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
comparar cultivos de diferentes estirpes que expresan NS5A podría implicar que esta
proteína ejercería su efecto a través de factores presentes solamente en células
hepatocitarias. La disminución de la expresión de los genes antes mencionados
producida por otra proteína de HCV (Core) se llevaría a cabo a través de mecanismos
diferentes a los utilizados por NS5A. De manera inversa a los efectos antes propuestos,
la proteína HBx induciría la expresión de los genes mrp1 y mrp2 debido a su
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
Conclusiones: La diferencia en la expresión relativa de mrp1 y mrp2 observada al
comparar cultivos de diferentes estirpes que expresan NS5A podría implicar que esta
proteína ejercería su efecto a través de factores presentes solamente en células
hepatocitarias. La disminución de la expresión de los genes antes mencionados
producida por otra proteína de HCV (Core) se llevaría a cabo a través de mecanismos
diferentes a los utilizados por NS5A. De manera inversa a los efectos antes propuestos,
la proteína HBx induciría la expresión de los genes mrp1 y mrp2 debido a su
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
comparar cultivos de diferentes estirpes que expresan NS5A podría implicar que esta
proteína ejercería su efecto a través de factores presentes solamente en células
hepatocitarias. La disminución de la expresión de los genes antes mencionados
producida por otra proteína de HCV (Core) se llevaría a cabo a través de mecanismos
diferentes a los utilizados por NS5A. De manera inversa a los efectos antes propuestos,
la proteína HBx induciría la expresión de los genes mrp1 y mrp2 debido a su
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
comparar cultivos de diferentes estirpes que expresan NS5A podría implicar que esta
proteína ejercería su efecto a través de factores presentes solamente en células
hepatocitarias. La disminución de la expresión de los genes antes mencionados
producida por otra proteína de HCV (Core) se llevaría a cabo a través de mecanismos
diferentes a los utilizados por NS5A. De manera inversa a los efectos antes propuestos,
la proteína HBx induciría la expresión de los genes mrp1 y mrp2 debido a su
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
comparar cultivos de diferentes estirpes que expresan NS5A podría implicar que esta
proteína ejercería su efecto a través de factores presentes solamente en células
hepatocitarias. La disminución de la expresión de los genes antes mencionados
producida por otra proteína de HCV (Core) se llevaría a cabo a través de mecanismos
diferentes a los utilizados por NS5A. De manera inversa a los efectos antes propuestos,
la proteína HBx induciría la expresión de los genes mrp1 y mrp2 debido a su
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
Conclusiones: La diferencia en la expresión relativa de mrp1 y mrp2 observada al
comparar cultivos de diferentes estirpes que expresan NS5A podría implicar que esta
proteína ejercería su efecto a través de factores presentes solamente en células
hepatocitarias. La disminución de la expresión de los genes antes mencionados
producida por otra proteína de HCV (Core) se llevaría a cabo a través de mecanismos
diferentes a los utilizados por NS5A. De manera inversa a los efectos antes propuestos,
la proteína HBx induciría la expresión de los genes mrp1 y mrp2 debido a su
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
de mecanismos patogénicos en pacientes sometidos a transplante hepático
comparar cultivos de diferentes estirpes que expresan NS5A podría implicar que esta
proteína ejercería su efecto a través de factores presentes solamente en células
hepatocitarias. La disminución de la expresión de los genes antes mencionados
producida por otra proteína de HCV (Core) se llevaría a cabo a través de mecanismos
diferentes a los utilizados por NS5A. De manera inversa a los efectos antes propuestos,
la proteína HBx induciría la expresión de los genes mrp1 y mrp2 debido a su
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
mediante NS5A podría producir la acumulación de constituyentes biliares tóxicos, lo
que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
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demostrado por otros grupos.
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que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
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demostrado por otros grupos.
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que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
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que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
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proteína ejercería su efecto a través de factores presentes solamente en células
hepatocitarias. La disminución de la expresión de los genes antes mencionados
producida por otra proteína de HCV (Core) se llevaría a cabo a través de mecanismos
diferentes a los utilizados por NS5A. De manera inversa a los efectos antes propuestos,
la proteína HBx induciría la expresión de los genes mrp1 y mrp2 debido a su
interacción con HNF1 (presente en células de estirpe hepatocitaria) como fue
demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
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que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
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demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
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que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
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demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
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que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
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La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
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que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
daño hepatocelular considerable. Este hallazgo podría ser relevante para la dilucidación
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proteína ejercería su efecto a través de factores presentes solamente en células
hepatocitarias. La disminución de la expresión de los genes antes mencionados
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diferentes a los utilizados por NS5A. De manera inversa a los efectos antes propuestos,
la proteína HBx induciría la expresión de los genes mrp1 y mrp2 debido a su
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demostrado por otros grupos.
La disminución de la expresión de genes relacionados con la detoxificación hepática
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que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
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que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
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que favorecería la colestasis de los pacientes infectados con HCV conduciendo a un
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Conclusiones: La diferencia en la expresión relativa de mrp1 y mrp2 observada al
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proteína ejercería su efecto a través de factores presentes solamente en células
hepatocitarias. La disminución de la expresión de los genes antes mencionados
producida por otra proteína de