Características del citoesqueleto de actina en células mioides peritubulares del túbulo seminífero

LOSINNO A.D; MORALES A; J.C. CAVICCHIA; LÓPEZ L.A

MENDOZA

Jornada; XII Jornadas Virtuales de Investigación de la Facultad de Ciencias Médicas, UNCuyo; 2010

Universidad Nacional de Cuyo

Las células mioides peritubulares (MP) revisten los túbulos seminíferos (TS) y en los roedores forman una monocapa entre dos láminas basales. Las células MP tienen características de células de músculo liso, son contráctiles y contienen filamentos de a-actina (FA. Se ha descrito que los FA de las células MP se disponen en forma ortogonal. El estudio de la disposición de los FA es importante para comprender el rol que las células mioides cumplen en la contracción de los túbulos seminíferos durante la espermatogénesis. Analizamos los FA en las células MP por inmunofluorescencia en microscopía confocal (MC) y por microscopía electrónica de transmisión (TEM) de TS disecados de testículos de ratas adultas. Para visualizar los FA por inmunofluorescencia se utilizó el anticuerpo anti a-actina conjugado con FITC. Por inmunofluorescencia observamos que los FA de las células MP se disponen en forma de red con una distribución ortogonal, donde hay FA que siguen la dirección del eje del túbulo (FA paralelos) y otros están ubicados en forma transversal (FA transversales). Además, hay abundantes FA que rodean la periferia de la célula. Es decir se corroboraban las descripciones previas. Sin embargo, los FA en las células MP de cortes transversales de TS por TEM ya no aparecen en una red sino dispuestos en dos capas bien diferenciadas, una circular debajo del núcleo celular, hacia el interior del TS, con orientación perpendicular al eje tubular (FA transversales) y la otra capa longitudinal, por encima del núcleo, hacia el intersticio, con FA orientados paralelamente al eje (FA parelelos). Para confirmar las observaciones por TEM, analizamos nuevamente los FA de las células MP por MC pero ahora tomando imágenes en distintos planos del eje z de la célula (utilizamos la función Displaying Depht of Z-axis). De este modo confirmamos que los FA se disponen en dos capas independientes: La capa interna contiene FA perpendiculares al eje del TS, que se corresponden con los FA perpendiculares de las células MP vecinas y forman un cinturón circular de FA que ciñen el TS. La capa externa contiene FA paralelos al eje del TS que forman una banda que se ubican por arriba del núcleo celular y coinciden con la orientación de FA paralelos de las células PM vecinas. Consideramos que este es un buen ejemplo de cómo dos técnicas pueden complementarse para lograr una interpretación correcta de la morfología celular. Los datos obtenidos en los cortes transversales de las células MP aportados por TEM, una técnica que permite observar con gran definición los FA pero en discretos lugares de la célula, se complementaron con las observaciones de MC en donde se puede visualizar en un preparado distintos planos de la misma célula