SUPERFICIES DE HIDROXIETILCELULOSA PARA LA DETECCIÓN ELECTROQUÍMICA DE Cu(II)

CELESTE MAGALLANES; LUCILA P. MENDEZ DE LEO; GRACIELA A. GONZÁLEZ

San Juan

Congreso; XII Congreso Argentino de Química Analítica; 2023

Asociación Argentina de Químicos Analíticos

La calidad del agua está amenazada por la contaminación con diversos componentesprovenientes de la actividad industrial entre los que se encuentran los metales pesados.1Entre estos se destaca el cobre por su vinculación a la industria electrónica. Debido asu toxicidad y bioacumulación1 es crítica su reutilización en la cadena productivamediante su monitoreo y/o remoción mediante el desarrollo de interfacesestratégicamente funcionalizadas que permitan su empleo en matrices complejas.2 Eneste trabajo se modificaron electrodos serigrafiados de carbono con combinaciones dehidroxietilcelulosa (HEC), ácido cítrico (CA), ácido poliacrílico (PAA) y nanopartículas deoro (AuNP) por dos métodos: autoensamblado capa por capa y secado de gota. Elobjetivo es estudiar la afinidad se estas superficies a Cu2+ presente en una muestraacuosa para ser usados como plataforma para la construcción de sensoreselectroquímicos.Los autoensamblados fueron construidos mediante inmersión alternada en HEC ysoluciones que contienen ácidos carboxílicos (CA, PAA o AuNP estabilizadas con ácidocítrico). Mediante espectroscopía de reflexión absorción con modulación de lapolarización (PMIRRAS) y microbalanza de cristal de cuarzo (QCM-D) se siguió laformación de las capas en función del tiempo de incubado, se estudió la influencia de lafuncionalización con un tiol como primer paso de modificación, como así también lascondiciones de lavado entre cada etapa. Se comprobó que 15 minutos de incubaciónson suficientes para el proceso de autoensamblado y que se obtiene mayorincorporación de material al lavar con agua a pH 2 entre cada capa. Con el objetivo deoptimizar el rango de trabajo y a su vez simplificar el protocolo de modificación orientadoa una aplicación industrial, se exploró la estrategia de incorporación de más materialsobre la superficie mediante la técnica de secado de gota.Una vez optimizadas las condiciones, se expuso los electrodos a soluciones acuosasde Cu (II) durante 30 minutos, se enjuagaron y se midieron voltametrías de pulso parareducir el catión adsorbido, obteniéndose una tendencia lineal de la corriente con laconcentración en el rango de 0.2 mM a 10 mM.