ADSORCIÓN DE METALES A SUPERFICIES CONSTRUIDAS A PARTIR DE HIDROXIETILCELULOSA Y NANOPARTÍCULAS DE ORO

CELESTE MAGALLANES; GRACIELA ALICIA GONZÁLEZ; LUCILA P. MENDEZ DE LEO

Congreso; XXIII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2023

Asociación Argentina de FQ y QI

La calidad del agua está amenazada por la contaminación con diversoscomponentes provenientes de la actividad industrial entre los que se encuentranlos metales pesados. En particular, el cobre es muy importante ya que seencuentra en efluentes de la industria electrónica. Debido a su toxicidad ybioacumulación es crítico el desarrollo de interfaces estratégicamentefuncionalizadas que permitan su empleo en matrices complejas. En este trabajose modificó una superficie por autoensamblado capa por capa con interacciones por puente hidrógenoentre hidroxietilcelulosa (HEC) y nanopartículas de oro (AuNP). El objetivo fueestudiar su afinidad a Cu2+ presente en una muestra acuosa ycaracterizar su estructura y comportamiento frente al ion metálico por medio espectroscopiay electroquímica.Losautoensamblados fueron construidos sobre electrodos serigrafiados de carbonomediante inmersión alternada en HEC y soluciones que contenían ácidoscarboxílicos (ácido cítrico, ácido poliacrílico o AuNP estabilizadas con ácidocítrico). Mediante espectroscopía de reflexión absorción con modulación de lapolarización (PMIRRAS) y microbalanza de cristal de cuarzo (QCM-D) se siguió laformación de las capas en función del tiempo de incubado, se estudió lainfluencia de la funcionalización con tiol como primer paso de modificación,como así también las condiciones de lavado entre cada etapa. Se observó que eluso de ácido mercaptopropiónico (MPA) no aumenta la cantidad de HEC que sedeposita sobre ella y hace que sea menos rígida. Además, se comprobó que 15minutos de incubación fueron suficientes para el proceso de autoensamblado yque se obtuvo mayor incorporación de material al lavar con agua a pH 2 entrecada capa. La figura 1a muestra elseguimiento de la señal del estiramiento del carbonilo del ácido carboxílico enfunción de las capas autoensambladas. Posteriormente se expuso los electrodos asoluciones acuosas de Cu (II) durante 30 minutos. La figura 1b muestra voltametrías de electrodos modificados, antes ydespués de la incubación en Cu (II). En el caso de construcciones que contienenAuNP se observa, además de la señal de reducción del cobre a aproximadamente0.1 V (vs Ag/Ag+) aparece una señal debido a la presencia de laAuNP, que se ve alterada cuando se incuba en Cu (II). Se discutirán las estrategias fisicoquímicas para obtener un materialhíbrido y que permita optimizar la adsorción de Cu(II).