MACROFAGOS ALVEOLARES Y ESTRÉS OXIDATIVO EN RATAS CASTRADAS

BIAGGIO, V; GARAY, P; CABALLERO N; GOMEZ, N; GIMENEZ, MS.

Mar del Plata

Congreso; SOCIEDAD ARGENTINA DE INVESTIGACION CLINICA Y BIOQUÍMICAS (SAIC); 2009

SOCIEDAD ARGENTINA DE INVESTIGACION CLINICA Y BIOQUÍMICAS (SAIC)

Existen evidencias que indican que el estrés oxidativo juega un rol clave en la patofisiología pulmonar. Además, los macrófagos alveolares (MAs) tienen un rol central en la respuesta inflamatoria, estas células poseen receptores para los esteroides gonadales, lo que contribuiría a regular sus funciones. La Testosterona (T) disminuye la actividad de SOD, CAT y Gpx favoreciendo la lipoperoxidación (Chainy, 1994), asimismo la T produce un ambiente pro-oxidante (Tam, 2003). Estudios previos con 21 días de castración, demostraron un microambiente oxidativo en pulmón (Gómez y col.; 2003). Teniendo en cuenta estos antecedentes investigamos el efecto de 2 meses de castración en los MAs del BAL, especialmente cambios en la expresión de las enzimas antioxidantes. Se utilizaron ratas Wistar macho de (200 ± 20g), separadas en un lote Control (Co) y un lote castrado (Ca), ambos grupos se sacrificaron a los 60 días. Se extrajo suero y se determinó T. A partir de uno de los lóbulos del pulmón se investigó lipoperoxidación cuantificando las sustancias reactivas al Acido Tiobarbitúrico (TBAR’S). Para determinar las enzimas antioxidante se partió de otro lóbulo se extrajo ARN total y se amplificó por PCR, usando B-actina como gen control. Se realizaron extendidos del BAL, los cuales se tiñeron con Giemsa. Testosterona disminuye significativamente (p