Efecto de licopeno sobre el ADN y la oxidación lipídica en células de Cáncer de próstata

LÓPEZ LAUR JD; ORDOÑEZ A; ABUD M; CLEMENTI M; PONCE C; LÓPEZ FONTANA C; LÓPEZ G; SILVA J; ORTIZ A

Mendoza

Jornada; XXI Jornadas de investigación y III de posgrado de la Universidad Nacional de Cuyo; 2008

Universidad Nacional de Cuyo

(POSTER) Se adjunta certificado. Se ha postulado un papel preventivo-terapéutico para licopeno en cáncer de próstata. Las células DU-145 fueron cultivadas con DMEN.  Después de 24 h de cultivo, se cambió el medio por otro fresco con licopeno soluble en concentraciones de 5, 10 y 20 µM /L. El licopeno redujo la viabilidad celular a 67,3; 71,9 y 54,1% (5-1-20 µM /L) respecto al control, respectivamente.  Para estudiar la proliferación se usó el ensayo MTT. Licopeno inhibió el crecimiento celular en una manera dosis-dependiente (01-50 µM de licopeno) y fue de 55% para 1 µM de licopeno. A las 48horas de incubación se midieron los niveles de un producto de daño al ADN: relación 8-hidroxideoxiguanosina/deoxiguanosina que aumentó a concentraciones mayores de 5 µM después de 24 y 48 horas. La supervivencia disminuida de las células puede ser parcialmente explicada por el daño al ADN producido a altas concentraciones de licopeno (>5 µM). Las concentraciones bajas actuaron como antioxidante lipídico pero no protegieron al ADN. La fragmentación del ADN fue detectado por la técnica TUNEL  usando un Kit de detección de apoptosis. La fragmentación apareció como núcleos teñidos de rojo. Los carotenoides no solo pueden actuar como antioxidantes sino también como pro-oxidantes y así inducir apoptosi