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Se adjunta certificado y publicación.Diversos estudios clínicos han demostrado una relación inversa entre niveles séricos de selenio y la aparición final de cáncer de próstata (CaP) avanzado.Objetivo: Determinar la relación existente entre los niveles plasmáticos de selenio y la patología tumoral prostática. Material y métodos: La población estuvo constituida por 64 hombres con edades entre 50 y 80 años, seleccionadso luego de una consulta urológica de rutina. Se realizó una historia clínica, tacto rectal, dosaje de PSA y ad4emás, se determinó la concentración plasmática de selenio en forma indirecta mediante una técnica espectrofotmétrica para Glutation peroxidasa en santre entera (Kit RANSEL, RANDOX). El diagnóstico de las afecciones prostáticas se estableció por biopsia transrectal ecodirigida con 12 a 14 tomas. El grado tumoral fue valorado con el Score de Gleason. El análisis estadístico se llevó a cabo mediante Anova (p<0.05). Resultados: Del total de 64 casos: 41 (64%) presentaron patología tumoral benigna (31 hiperplasia benigna de próstata -HBP-y 10 HBP con componete de prostatitis crónica -PC-); 13 pacientes (20.3%) fueron portadores de patología tumoral maligna (CaP) y 10 sujetos (15,6%) fueron considerados controles. La concentración media de selenio en controles fue de 33.75 mg/ml, en pacientes con patología benigna de 23.08mg/ml y en los canso con CaP de 12.28 mg/ml. Se observó una dismincuón del 31.6% en los pacientes con patología prostática benigna y de un 63.6% en aquellos con CaP, en relación a los controles. El Score de Gleason fue de 7 (4+3) en 10 pacientes con CaP y en 3 casos fue de 8 (4+4), no observándose una diferencia estadísticamente significativa en los valores de glutation peroxidasa. Conclusión: los sujetos con patología prostática, tanto benignas como malignas, tienen niveles de selenio en sangre menores que los controles, por lo tanto mayores posibilidades de desarrollo y progresión de la enfermedad.

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