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Los compuestos arsenicales son un grupo químico heterogéneo usados durante mucho tiempo con fines terapéuticos. Su uso se ha incrementado por el descubrimiento de que el trióxido de As puede causar completa remisión de la Leucemia Aguda Promielocítica. Por otra parte, los liposomas son reconocidos sistemas de transporte de drogas que producen una significativa mejora en la distribución y una notable disminución de la toxicidad de los agentes transportados. En trabajos anteriores se informó la formación del complejo entre Tiorredoxina (Trx), proteína carrier del compuesto arsenical, y ácido arsanílico unido a fluoresceína, al cual denominamos Trx-AA(III)-FITC. Este último se ha asociado a distintas formulaciones liposomales compuestas por fosfatidilcolina de soja (SoyPC), 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DPPC) y 1,2-dioleoil-3-trimetilamonio-propano (DOTAP). Se utilizaron en este trabajo SoyPC, SoyPC:DOTAP 1:0.2; DPPC y DPPC:DOTAP 1:0.2 en una concentración 1 mM final. Se han observado cambios en la fluidez de la membrana lipídica por interacción con Trx-AA(III)-FITC reflejados en los valores de Factor de Hidrofobicidad. Se estudió también el tamaño de los sistemas, que no evidenció cambios ante la presencia de Trx-AA(III)-FITC. Por último se analizó la interacción de Trx-AA(III)-FITC con la línea celular HL60, mediante citometría de flujo. Brevemente, células incubadas durante 24 hs con Trx-AA(III)-FITC solo o asociado a lípidos, fueron recolectadas, centrifugadas y lavadas con PBS. Se trataron con Ioduro de propidio (IP) para evaluar muerte celular. Los resultados muestran la interacción entre las células y el complejo en presencia y ausencia de lípido, la inducción de muerte celular en las células tratadas con complejo fluorescente y la interacción diferencial ante la presencia de las distintas formulaciones lipídicas analizadas.

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