Desarrollo de un método electroforético para la separación y caracterización de nanopartículas de plata

ALEJANDRO GONZÁLEZ FÁ; ISABELLA CERUTTI; VALERIA SPRINGER; STEFANO GIROTTI; MARIA EUGENIA CENTURIÓN; MARÍA SUSANA DI NEZIO; MARCELO PISTONESI

Congreso; 8º Congreso Argentino de Química Analítica; 2015

Las partículas de tamaño nanométrico han generado notable repercusión por su amplia aplicación en diversas áreas de la ciencia debido, principalmente, a sus propiedades excepcionales. En particular, las propiedades físicas y químicas de las nanopartículas están determinadas por el tamaño y la forma de las mismas, como así también por el medio en el que se encuentran [1]. Aunque existe una gran variedad de técnicas para la caracterización de nanopartículas, la electroforesis capilar (EC) surge como una alternativa útil a las comúnmente empleadas teniendo en cuenta la rapidez de análisis y el mínimo consumo de reactivos y muestras necesarios, lo cual conlleva menores costos de análisis [2]. En este trabajo se presenta un método electroforético sencillo CE-DAD para la caracterización de nanopartículas de plata (AgNPs) en función de su tamaño. Para ello, se evaluaron las condiciones operacionales, tales como tiempo de inyección (5 ? 15 s), voltaje (10 ? 25 kV) y temperatura de separación (15 ? 25ºC), empleando mezclas de borato de sodio-dodecilsulfato de sodio a distintos pH (7,5 ? 10,0) como medio de separación. Se analizaron muestras de AgNPs sintetizadas con miel (la cual actúa naturalmente como agente reductor y estabilizante) empleando una solución de AgNO3 0,150 mM como precursor y trabajando a pH 5,0 y pH 10. Los mejores resultados, evaluados en términos de tiempo de migración y área de pico, se obtienen utilizando una solución compuesta por borato de sodio 20 mM/dodecilsulfato de sodio 20 mM a pH 8,5 y las siguientes condiciones: inyección hidrodinámica de la muestra: 10 s, voltaje de separación: 20 kV y temperatura de separación: 20ºC. De esta manera se obtuvieron los picos electroforéticos correspondientes a las AgNPs, para ambas muestras estudiadas, en un tiempo de análisis menor a 7 minutos, lo cual permitirá posteriormente la caracterización de las AgNPs en estudio.