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La impresión molecular constituye una estrategia para introducir una memoria molecular en un material polimérico. Los monómeros utilizados en la síntesis polimerizaran alrededor de una molécula templado generando cavidades complementarias al mismo. Luego de la remoción del templado estas cavidades quedaran disponibles para reconocer este u otro analíto similar. Los polímeros molecularmente impresos (MIPs) han sido utilizados como sensores, para cromatografía, catálisis y en extracción en fase solida (MISPE) [1].Para optimizar el desempeño de los MIPs diversas estrategias de síntesis se han desarrollado, como la polimerización en bloque y por precipitación. En un trabajo previo reportamos la síntesis de un MIP por polimerización en bloque capaz de interaccionar con la coenzima Q10 (CoQ10), un importante intermediario de la cadena transportadora de electrones e implicada en diversas patologías mitocondriales [2]. El objetivo de este trabajo es miniaturizar dicho polímero en forma de nanoparticulas (NPs) y utilizarlo en un procedimiento de MISPE para el análisis de CoQ10 en una muestra bilógica.El tamaño de las NPs optimizadas determinado por DLS fue de aproximadamente 80 nm con un bajo índice de polidisperción. La movilidad electroforética y el potencial z establecieron que las NPs poseen carga negativa. El estudio de isotermas de adsorción-desorción de N2 determinó una estructura mesoporosa con una gran área superficial (80 m2 g-1).La capacidad de reconocimiento de CoQ10 expresado como la diferencia de la cantidad de CoQ10 retenida por el MIP menos el polímero blanco, fue superior para las NPs que para el polímero sintetizado en bloque. Las NPs fueron utilizadas como fase estacionaria en un procedimiento de MISPE, previo al análisis de CoQ10 de hígado bovino por HPLC, lo que permitió disminuir la concentración de interferentes, mejorar la línea de bases y disminuir el efecto matriz en comparación con el análisis del extracto crudo.

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