PERSONAL DE APOYO
ALONSO DE ARMIÑO Diego Javier
congresos y reuniones científicas
Título:
Actividad de la prorrenina convertasa plasmática de renina en ratas hipertensas DOCA-SAL en presencia y ausencia del inhibidor renina aislado de ratas normales.
Autor/es:
GUARDIA D. C.; ÁVILA C.; ALONSO DE ARMIÑO D.; DE VITO E.
Lugar:
Tafí del Valle, Tucumán, Argentina
Reunión:
Congreso; XXI Jornadas Científicas Asociación de Biología de Tucumán; 2004
Institución organizadora:
Asociación de Biología de Tucumán
Resumen:
Objetivo: Estudiar la actividad plasmática de la enzima prorenina convertasa (AP-PreR-Co) en plasma de ratas hipertensas DOCA sal, en presencia y ausencia del inhibidor plasmático de renina (PRI) aislado de ratas normales. Antecedentes: Por datos previos sabemos que la enzima prorenina convertasa (PreR-Co) del plasma activa prorenina renal (PR-r) (De Vito y col. Comp. Bioch. Physiol. B Bioch. Mol. Biol. 1996 Feb; 113 (2):433-438) y también que circula en plasma una sustancia que inhibe la renina activa circulante (PRI) (De Vito y col. Comp. Bioch. Physiol. C Pharm. Toxicol. Endoc. 1997, Jan, 116(1):55-60) y que la actividad de PreR-Co aumenta con el grado de hipertensión en ratas hipertensas por coartación de aorta (CA) (Guardia DC y col. COng. SAHA. Mayo 2003 Res. TL 28:32). Métodos: 1) 1º Sustrato PR-r purificada de un pool de riñón de ratas, 2) Ratas controles con NaCl al 2% en agua de bebida y 3) Hipertensión Ratas DOCA Sal (Haack y col. Am. J. Physiol. 1977-233:F403-411) (n=6). 4) Obtención de plasma por punción de aorta abdominal previa anestesia (Ketamina/Xilacina) 5) Obtención de PRI de un pool de plasma de ratas normales, por diálisis en tubos de membrana de celulosa, Mol. Wt. 10000 (SIGMA), contra agua destilada en frio durante 24 hs. y liofilización hasta polvo y resuspensión en la décima parte del vol. inicial. 6) Medida de la actividad plasmática de PreR-Co (AP-Pre-R-Co): Se incubó 15 min a 37ºC, el plasma (50 uL) con y sin PR-r como 1º sustrato con NEM y EDTA. 7) Medida de concentración plasmática de renina (PRC): La renina basal y activada se midió por incubación (1h a 37ºC) con angiotensinógenocomo 2º sustrato, con buff. inhibidores de proteasas. 8) La Ang I generada se midió por RIA de Ang I (Nen Life Sci.). 9) La actividad AP-PreR-Co se calculó por diferencia entre PRC basal y la activada frente a la PR-r, expresada en ng AngI/mL/h. Resultados: 1) NaCl 2% 132 mmHg; DOCA Sal PA:146 mmHg. Conclusiones: De acuerdo a estos datos podemos observar que la AP-PreR-Co aumenta significativamente (p