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Codificar y regular la expresión de proteínas son funcionesigualmente importantesde las moléculas de RNA, y su disfunción puede ser la causade enfermedades. Lacomprensión del modo en que estos procesos ocurren esfundamental tanto desdeel punto de vista básico como aplicado.Los microRNA (miRNA) son pequeñas moléculas de RNA, deaproximadamente 22nucleótidos de longitud, que no codifican para prote´ınas yregulan a su blanco otarget, el RNA mensajero (mRNA), mediante un mecanismopost-transcripcional [1].Es generalmente aceptado que los miRNA reprimen la expresióngénicapromoviendo la degradación del mRNA objetivo y/o inhibiendosu traducción.Cumplen una función clave en redes de regulación génica,interviniendo en una granvariedad de procesos [2].Desde un punto de vista teórico, se ha propuesto que laforma en que los miRNAinteractúan con sus objetivos es mediante un mecanismo desecuestro [3].Adicionalmente, distintas especies de mRNA pueden competirpor unirse al mismomiRNA. Se cree que estos mecanismos juntos, secuestro ycompetencia, crean unainteracción indirecta entre los mRNA objetivos de un mismomiRNA, comúnmentellamada cross-talk, a través de la cual los niveles deexpresión de los objetivos otargets podrían influir unos en otros [4]. Estas ideas sehan denominado hip ́otesissobre el efecto de competencia entre RNA endógenos (ceRNAspor sus siglas eninglés, competing endogenous RNAs).Este trabajo apunta a caracterizar redes de regulacióngénica con mRNAs ymicroRNAs interactuantes, a establecer los principios querigen esta interacción y aidentificar comportamientos emergentes, con potencialaplicabilidad a otras redesorganizadas similarmente. Entre los múltiples aspectos quepodrían estudiarse enestas redes, proponemos prestar especial atención a laregulación originada en lacompetencia por recursos limitados y compartidos y lacapacidad de generarrespuestas óptimas según la dinámica temporal de los insumosrecibidos y lascaracterísticas de la red.Se estudió cómo redes con mRNAs y miRNA interactuantesprocesan inputsdinámicos y recuperan la información codificada en esasdinámicas. Asimismo, seanalizó la respuesta en frecuencia de estas redes,combinando estudios teóricos conexperimentos controlados utilizando plásmidos optogenéticosque transcriban almiRNA regulador a diferentes frecuencias.Referencias:1. Bartel, D. P. Cell 116, 281?297 (2004).2. He, L.& Hannon, G. J. Nat. Rev. Genet. 5, 522?531 (2004).3.Mukherji, S. et al. Nat. Genet. 43, 854?859 (2011).4. Jens, M.& Rajewsky, N. Nat. Rev. Genet. 16, 113?126 (2015).

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