Determinación de cationes inorgánicos por CE utilizando detección UV indirecta en muestras de alta fuerza iónica

CARLINA LANCIONI; JUAN A. ASPROMONTE; MARCOS TASCÓN; LEONARDO G. GAGLIARDI

La Plata

Congreso; 8vo Congreso Argentino de Química Analítica; 2015

Asociación Argentina de Químicos Analíticos

La electroforesis capilar (CE) es un método de análisis reconocido por sus altas eficiencias deseparación, cortos tiempos de análisis y muy baja cantidad de residuos, lo que la convierte en unatécnica limpia, económica y conveniente.Estas características convierten a la CE en una técnica deseable para el análisis de todo tipo deanálisis, entre ellas a los iones inorgánicos. Sin embargo, para estos fines se presentan ciertosinconvenientes. Por un lado, la mayoría de estos analitos no absorben en el UV/visible que es eldetector que equipan por defecto los equipos de CE y, por lo cual, debe desarrollarse un método dedetección indirecta que permita obtener eficiencias de separación y LODs aceptables. Por otra parte,debido a que la separación ocurre en un medio electrolítico (background electrolite, BGE) el cualtiene a cargo el transporte de cargas (corriente) y el establecimiento del campo eléctrico, al analizarmuestras de alta fuerza iónica los analitos no migran como entidades ?invisibles? para el campoeléctrico sino que toman parte del transporte de carga y por ello las bandas se ensancharandeteriorando o incluso destruyendo la separación. Por lo tanto, la posibilidad de analizar cationesinorgánicos en muestras de elevada fuerza iónica tales como agua de mar o productos de digestionesácidas se convierte en el mayor inconveniente. En literatura no han sido reportados trabajoscubriendo ambos aspectos a la vez: o bien realizan análisis por detección UV indirecta en muestrasmuy diluidas con analitos a muy bajas concentraciones [1], o bien analizan muestras de altas fuerzasiónicas con analitos altamente absorbentes [2].En este trabajo se propone formular un BGE que emplee un único catión absorbente comocromóforo que, desplazado por electroneutralidad genere picos negativos permitiendo la detecciónde cationes. Se utiliza un pH compatible con CE, un complejante para mantener todas las especiesen solución a ese pH, pero no demasiado fuerte a efectos de no perjudicar la carga total ni ladiscriminación por tamaño requerida para la separación. Se evaluará el uso de p-toluidina y 2,4,6-trimetilpiridina como cromóforos, y ácido láctico como complejante débil. Dada la carga delcromóforo, se espera poder analizar los elementos mayoritarios monovalentes (Na + , K + ) y divalentes(Ca +2 , Mg +2 y Mn +2 ) en distintas muestras, tanto en digeridos de roca resupendidas como enmuestras de agua de distintos orígenes aplicándoles el mínimo pretratamiento posible.